Identificação e verificação de marcadores relacionados à armadilha extracelular de neutrófilos na insuficiência hepática aguda sobre crônica
11 de junho de 2023 atualizado por: First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Insuficiência hepática crônica aguda (ACLF) refere-se à deterioração aguda da função hepática em pacientes com doença hepática crônica.
Os neutrófilos são um componente importante do sistema imunológico inato, e estudos anteriores revelaram produção aumentada de armadilhas extracelulares de neutrófilos (NETs) em ACLF.
No entanto, ainda faltam pesquisas sistemáticas sobre a correlação entre TNEs e o prognóstico de ACLF.
Nós rastreamos biomarcadores relacionados a NETs por meio de análise de bioinformática, que desempenham um papel importante no diagnóstico de ACLF.
Este estudo explorará se esses biomarcadores relacionados a NETs também desempenham um papel importante no prognóstico de ACLF e investigará ainda mais seu papel na patogênese de ACLF.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes que atendem aos critérios diagnósticos do Chinese Group on the Study of Severe Hepatitis B (COSSH) para insuficiência hepática aguda sobre crônica
Descrição
Critério de inclusão:
1. Pacientes que atendem aos critérios de diagnóstico do Grupo Chinês sobre o Estudo da Hepatite B Grave (COSSH) para insuficiência hepática aguda sobre crônica
Critério de exclusão:
- Idade superior a 75 anos
- câncer de fígado
- transplante de fígado anterior
- outras doenças graves de órgãos extra-hepáticos
- infecções bacterianas descontroladas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
ACLF
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
mortalidade
Prazo: 30 dias
|
mortalidade de pacientes com ACLF
|
30 dias
|
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mortalidade
Prazo: 90 dias
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mortalidade de pacientes com ACLF
|
90 dias
|
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mortalidade
Prazo: meio ano
|
mortalidade de pacientes com ACLF
|
meio ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
25 de junho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
25 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
25 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de junho de 2023
Primeira postagem (Estimado)
19 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de junho de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-3-14 version V1.0
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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