慢加急性肝衰竭中性粒细胞胞外陷阱网相关标志物的鉴定与验证
2023年6月11日 更新者：First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
慢加急性肝衰竭（ACLF）是指慢性肝病患者肝功能急性恶化。
中性粒细胞是先天免疫系统的主要组成部分，之前的研究表明 ACLF 中中性粒细胞胞外陷阱 (NETs) 的产生增加。
然而，目前尚缺乏对NETs与ACLF预后相关性的系统研究。
我们通过生物信息学分析筛选出NETs相关的生物标志物，这些标志物对ACLF的诊断有重要作用。
本研究将探讨这些 NETs 相关生物标志物是否也在 ACLF 的预后中发挥重要作用，并进一步探讨它们在 ACLF 发病机制中的作用。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
符合中国重症乙型肝炎研究组（COSSH）慢加急性肝衰竭诊断标准的患者
描述
纳入标准：
1.符合中国重症乙型肝炎研究组（COSSH）慢加急性肝衰竭诊断标准的患者
排除标准：
- 年龄大于75岁
- 肝癌
- 既往肝移植
- 其他严重的肝外器官疾病
- 不受控制的细菌感染。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
ACLF
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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死亡
大体时间：30天
|
ACLF 患者死亡率
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30天
|
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死亡
大体时间：90天
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ACLF 患者死亡率
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90天
|
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死亡
大体时间：半年
|
ACLF 患者死亡率
|
半年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2023年6月25日
初级完成 (估计的)
2024年12月25日
研究完成 (估计的)
2025年6月25日
研究注册日期
首次提交
2023年5月29日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月11日
首次发布 (估计的)
2023年6月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年6月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月11日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
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