Effets de la caféine sur la performance des membres supérieurs
31 juillet 2023 mis à jour par: Prof. Dr. Sıddıka Fatma Uygur, Cyprus International University
L'effet de la supplémentation en caféine sur le niveau de lactate sanguin, la performance et la fatigue post-entraînement chez les basketteurs d'élite
Il visait à appliquer un supplément de caféine aux joueurs de basket-ball d'élite et à étudier les effets de ce supplément sur la performance des membres supérieurs, le niveau d'acide lactique et la fatigue.
Les enquêteurs visaient également à étudier les effets du niveau de lactate sanguin sur la performance et la fatigue.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est d'examiner les effets de la supplémentation en caféine sur la performance des membres supérieurs, l'acide lactique et la fatigue chez les basketteurs d'élite et de les comparer avec le groupe placebo.
Un total de 50 joueurs de basket-ball d'élite, 25 chacun dans les groupes caféine et placebo, participeront à l'étude.
Un supplément de caféine sera administré 1 heure avant les mesures (5mg/kg).
Endurance musculaire avant et après renforcement, test d'endurance musculaire scapulaire (SKET) ; vitesse de mouvement du bras, test tactile du disque (DDT); puissance anaérobie, lancer de médecine-ball (STF); Le niveau d'acide lactique (LA) sera évalué par la mesure du sang au doigt et l'échelle visuelle analogique de fatigue (EVA).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Mersin, Turquie
- Cyprus International University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Basketteurs d'élite âgés de 19 à 44 ans
- Les personnes dont la consommation de caféine est inférieure à 2 mg par kg par jour
Critère d'exclusion:
- Personnes atteintes d'une maladie systémique affectant le système musculo-squelettique
- Les personnes utilisant des suppléments contenant de la caféine
- Personnes atteintes de toute maladie neurologique ou orthopédique diagnostiquée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe de caféine
Un supplément de 5 mg/kg de caféine sera administré
|
Comprimé de caféine
|
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Comparateur placebo: Groupe placebo
Un placebo sera administré
|
Comprimé de caféine
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Niveau de lactate sanguin
Délai: 2 heures
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Niveau d'acide lactique dans le sang
|
2 heures
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Temps de réaction
Délai: 5 minutes
|
Vitesse de mouvement des bras
|
5 minutes
|
|
Puissance anaérobie
Délai: 5 minutes
|
La force explosive des membres supérieurs sera mesurée avec un médecine-ball
|
5 minutes
|
|
Endurance musculaire
Délai: 5 minutes
|
Le temps d'endurance sera mesuré à l'aide d'un dynamomètre de 1 kg.
|
5 minutes
|
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Fatigue
Délai: 1 minute
|
La fatigue subjective sera mesurée à l'aide de l'échelle visuelle analogique qui va de 0 à 10 points.
Une valeur de 0 décrit "aucune douleur" et une valeur de 10 décrit "le plus de douleur".
|
1 minute
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Ben Abdelkrim N, Castagna C, El Fazaa S, Tabka Z, El Ati J. Blood metabolites during basketball competitions. J Strength Cond Res. 2009 May;23(3):765-73. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181a2d8fc.
- Spriet LL. Exercise and sport performance with low doses of caffeine. Sports Med. 2014 Nov;44 Suppl 2(Suppl 2):S175-84. doi: 10.1007/s40279-014-0257-8.
- Burke LM. Practical Issues in Evidence-Based Use of Performance Supplements: Supplement Interactions, Repeated Use and Individual Responses. Sports Med. 2017 Mar;47(Suppl 1):79-100. doi: 10.1007/s40279-017-0687-1.
- Caravan I, Sevastre Berghian A, Moldovan R, Decea N, Orasan R, Filip GA. Modulatory effects of caffeine on oxidative stress and anxiety-like behavior in ovariectomized rats. Can J Physiol Pharmacol. 2016 Sep;94(9):961-72. doi: 10.1139/cjpp-2015-0502. Epub 2016 Apr 16.
- Chia JS, Barrett LA, Chow JY, Burns SF. Effects of Caffeine Supplementation on Performance in Ball Games. Sports Med. 2017 Dec;47(12):2453-2471. doi: 10.1007/s40279-017-0763-6.
- Grgic J, Trexler ET, Lazinica B, Pedisic Z. Effects of caffeine intake on muscle strength and power: a systematic review and meta-analysis. J Int Soc Sports Nutr. 2018 Mar 5;15:11. doi: 10.1186/s12970-018-0216-0. eCollection 2018.
- Sant'Ana J, Franchini E, da Silva V, Diefenthaeler F. Effect of fatigue on reaction time, response time, performance time, and kick impact in taekwondo roundhouse kick. Sports Biomech. 2017 Jun;16(2):201-209. doi: 10.1080/14763141.2016.1217347. Epub 2016 Sep 5.
- San Juan AF, Lopez-Samanes A, Jodra P, Valenzuela PL, Rueda J, Veiga-Herreros P, Perez-Lopez A, Dominguez R. Caffeine Supplementation Improves Anaerobic Performance and Neuromuscular Efficiency and Fatigue in Olympic-Level Boxers. Nutrients. 2019 Sep 5;11(9):2120. doi: 10.3390/nu11092120.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 juillet 2022
Achèvement primaire (Réel)
14 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
6 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2023
Première publication (Réel)
23 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Antagonistes purinergiques
- Agents purinergiques
- Inhibiteurs de la phosphodiestérase
- Antagonistes des récepteurs purinergiques P1
- Stimulants du système nerveux central
- Caféine
Autres numéros d'identification d'étude
- -020-7249
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants obtenues auprès des participants seront partagées sous forme de thèses et d'articles scientifiques.
Délai de partage IPD
A partir de juillet 2023
Critères d'accès au partage IPD
Les résultats de l'étude seront partagés sous forme d'articles scientifiques en faisant des analyses statistiques appropriées.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .