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Auswirkungen von Koffein auf die Leistung der oberen Extremitäten

31. Juli 2023 aktualisiert von: Prof. Dr. Sıddıka Fatma Uygur, Cyprus International University

Die Wirkung einer Koffeinergänzung auf den Blutlaktatspiegel, die Leistung und die Ermüdung nach dem Training bei Elite-Basketballspielern

Ziel war es, Elite-Basketballspielern ein Koffeinpräparat zu verabreichen und die Auswirkungen dieses Nahrungsergänzungsmittels auf die Leistung der oberen Extremitäten, den Milchsäurespiegel und die Müdigkeit zu untersuchen. Ziel der Forscher war es auch, die Auswirkungen des Blutlaktatspiegels auf Leistung und Müdigkeit zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer Koffeinergänzung auf die Leistung der oberen Extremitäten, die Milchsäure und die Müdigkeit bei Elite-Basketballspielern zu untersuchen und sie mit der Placebogruppe zu vergleichen. An der Studie werden insgesamt 50 Elite-Basketballspieler teilnehmen, jeweils 25 in der Koffein- und der Placebo-Gruppe. Koffeinzusatz wird 1 Stunde vor den Messungen verabreicht (5 mg/kg). Muskelausdauer vor und nach der Kräftigung, Skapula-Ausdauertest (SKET); Armbewegungsgeschwindigkeit, Disc-Touch-Test (DDT); anaerobe Kraft, Medizinballwerfen (STF); Der Milchsäurespiegel (LA) wird durch Fingerblutmessung und visuelle Ermüdungsanalogskala (VAS) bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Mersin, Truthahn
        • Cyprus International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Elite-Basketballspieler im Alter von 19 bis 44 Jahren
  • Personen mit einem Koffeinkonsum von weniger als 2 mg pro kg und Tag

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit systemischen Erkrankungen des Bewegungsapparates
  • Personen, die koffeinhaltige Nahrungsergänzungsmittel verwenden
  • Personen mit einer diagnostizierten neurologischen oder orthopädischen Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Koffein-Gruppe
Es werden 5 mg/kg Koffeinpräparat verabreicht
Nahrungsergänzungsmittel: Koffein-Ergänzungsmittel
Koffeintablette
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Es wird ein Placebo gegeben
Nahrungsergänzungsmittel: Koffein-Ergänzungsmittel
Koffeintablette

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutlaktatspiegel
Zeitfenster: 2 Stunden
Milchsäurespiegel im Blut
2 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reaktionszeit
Zeitfenster: 5 Minuten
Geschwindigkeit der Armbewegung
5 Minuten
Anaerobe Kraft
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Sprengkraft der oberen Extremität wird mit einem Medizinball gemessen
5 Minuten
Muskelausdauer
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Ausdauerzeit wird mit einem 1-kg-Dynamometer gemessen.
5 Minuten
Ermüdung
Zeitfenster: 1 Minute
Die subjektive Müdigkeit wird mithilfe der visuellen Analogskala gemessen, die zwischen 0 und 10 Punkten liegt. Ein Wert von 0 beschreibt „keine Schmerzen“ und ein Wert von 10 beschreibt „stärkste Schmerzen“.
1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cyprus International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • -020-7249

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die von den Teilnehmern gewonnenen individuellen Teilnehmerdaten werden in Form von Abschlussarbeiten und wissenschaftlichen Artikeln weitergegeben.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Ab Juli 2023

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Ergebnisse der Studie werden durch entsprechende statistische Analysen in Form von wissenschaftlichen Artikeln verbreitet.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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