Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av koffein på övre extremiteters prestanda

31 juli 2023 uppdaterad av: Prof. Dr. Sıddıka Fatma Uygur, Cyprus International University

Effekten av koffeintillskott på blodlaktatnivå, prestation och trötthet efter träning hos elitbasketspelare

Syftet var att applicera koffeintillskott till elitbasketspelare och att undersöka effekterna av detta tillägg på prestanda i övre extremiteter, mjölksyranivå och trötthet. Utredarna syftade också till att undersöka effekterna av blodlaktatnivåer på prestation och trötthet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av koffeintillskott på övre extremiteters prestation, mjölksyra och trötthet hos elitbasketspelare och jämföra dem med placebogruppen. Totalt kommer 50 elitbasketspelare, 25 vardera i koffein- och placebogrupperna, att delta i studien. Koffeintillskott kommer att ges 1 timme före mätningarna (5mg/kg). Muskulär uthållighet före och efter förstärkning, skulderbladsmuskulär uthållighetstest (SKET); armrörelsehastighet, diskberöringstest (DDT); anaerob kraft, medicinbollskastning (STF); Mjölksyranivån (LA) kommer att utvärderas genom fingerblodmätning och trötthetsvisuell analog skala (VAS).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Mersin, Kalkon
        • Cyprus International University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Elitbasketspelare i åldern 19-44
  • Individer med koffeinkonsumtion under 2 mg per kg och dag

Exklusions kriterier:

  • Individer med systemisk sjukdom som påverkar muskuloskeletala systemet
  • Individer som använder kosttillskott som innehåller koffein
  • Individer med någon diagnostiserad neurologisk eller ortopedisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Koffeingruppen
5 mg/kg koffeintillskott kommer att ges
Kosttillskott: Koffeintillskott
Koffeintablett
Placebo-jämförare: Placebogruppen
Placebo kommer att ges
Kosttillskott: Koffeintillskott
Koffeintablett

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Laktatnivå i blodet
Tidsram: 2 timmar
Mjölksyranivån i blodet
2 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reaktionstid
Tidsram: 5 minuter
Armrörelsehastighet
5 minuter
Anaerob kraft
Tidsram: 5 minuter
Den övre extremitetens explosiva kraft kommer att mätas med medicinboll
5 minuter
Muskeluthållighet
Tidsram: 5 minuter
Uthållighetstiden kommer att mätas med en 1 kg dynamometer.
5 minuter
Trötthet
Tidsram: 1 minut
Subjektiv trötthet kommer att mätas med hjälp av den visuella analoga skalan som sträcker sig från 0 till 10 punkter. Ett värde på 0 beskriver "ingen smärta" och ett värde på 10 beskriver "mest smärta".
1 minut

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cyprus International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

14 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

6 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2023

Första postat (Faktisk)

23 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • -020-7249

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

De individuella deltagardata som erhålls från deltagarna kommer att delas i form av avhandlingar och vetenskapliga artiklar.

Tidsram för IPD-delning

Med start i juli 2023

Kriterier för IPD Sharing Access

Resultaten av studien kommer att delas i form av vetenskapliga artiklar genom att göra lämpliga statistiska analyser.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Koffeintillskott

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera