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Modèles d'IA conversationnelle dans la classification de la parodontite

13 août 2023 mis à jour par: Zeynep Tastan Eroglu, Necmettin Erbakan University

Utilisation de ChatGPT pour déterminer le stade et le degré de parodontite

Le but de cette étude observationnelle est de tester la capacité de classification de la parodontite du ChatCPT. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

question 1 : Le ChatCPT pourrait-il classer la parodontite ? question 2 : Y a-t-il un meilleur résultat si ChatCPT est formé pour la classification des parodontites ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La recherche pilote descriptive sera basée sur une analyse de l'enregistrement numérique de base et sur la caractérisation ultérieure du stade, de l'étendue et du grade de 75 patients non traités diagnostiqués avec une parodontite. Tous les cas seront évalués par 4 examinateurs et le diagnostic standardisé obtenu pour chaque cas. Les informations seront utilisées pour déterminer le stade, le grade et l'étendue de 75 cas de parodontite seront copiées directement pour chaque cas en tant qu'entrées dans un grand modèle d'IA appelé ChatGPT (https://chat.openai.com/), suivi d'une requête : "Quel est le stade, le grade et l'étendue de la parodontite ?" Les réponses reçues seront comparées au diagnostic standardisé.

2.2 Considérations éthiques De décembre 2022 à mai 2023, la documentation clinique et radiographique de base des patients atteints de parodontite a été recueillie dans le cadre de visites régulières à la Clinique de parodontologie de l'Université Necmettin Erbakan. Dans l'étude, des données anonymisées seront utilisées. Tous les participants ont donné leur accord par écrit pour que les données soient utilisées pour la formation et la recherche. Cette étude respectera la révision de 2013 de la déclaration d'Helsinki de 1975 et sera autorisée par le comité d'éthique de la faculté de médecine dentaire de l'université Necmettin Erbakan pour la recherche clinique sur les dispositifs non pharmaceutiques et médicaux.

2.3.Sélection et préparation de la documentation des cas de parodontite À l'aide d'un logiciel de randomisation, une base de données de 150 patients recevant un traitement parodontal sera utilisée pour sélectionner 85 cas de parodontite à partir des archives des patients du département de parodontologie de l'Université Necmettin Erbakan. Les lésions parodontales aiguës, les maladies gingivales, la présence d'implants dentaires et la parodontite en tant que manifestation de maladies systémiques seront considérées comme des critères d'exclusion.

La description de cas comprenait un résumé complet des antécédents médicaux et dentaires du patient, des photographies intra-buccales, une radiographie panoramique, un ensemble complet de radiographies périapicales et une cartographie parodontale qui englobait diverses mesures cliniques liées à la santé parodontale. Ces mesures seront les scores de plaque (évalués visuellement après l'utilisation d'une solution révélatrice, présente ou absente), la profondeur de sondage, le saignement au sondage, la perte d'attache clinique (CAL), l'implication de la furcation (Hamp, Nyman et Lindhe, 1975) et mobilité dentaire (Miller, 1985). Les antécédents médicaux seront également fournis, y compris les détails concernant les problèmes médicaux pertinents, y compris la gestion de la glycémie et l'utilisation de la cigarette. Les dossiers cliniques, photographiques et radiologiques des 85 patients qui seront sélectionnés seront d'excellente qualité et d'une bonne sensibilité diagnostique.

L'ensemble de la documentation des instances de parodontite sera compilé en quatre fiches de présentation. Ils seront présentés dans des ordres différents dans les quatre présentations pour quatre expertises. La première présentation est fournie 2.4 Évaluation par des experts Quatre parodontistes expérimentés qui travaillent en tant que membres du corps professoral à temps plein (Z.T.E, O.B, D.O.S et F.U.Y.) évalueront les cas dans la première phase en utilisant les présentations préparées. Les quatre experts avaient parcouru plusieurs fois les rapports de consensus pour la classification parodontale de 2018 (Papapanou et al., 2018 ; Tonetti, Greenwell et Kornman, 2018) et les utilisaient pour établir des diagnostics cliniques depuis au moins 4 ans. Ces diagnostics seront considérés comme des diagnostics standardisés et serviront de référence pour chaque cas respectif. Les cas qui n'ont pas obtenu un diagnostic cohérent parmi les experts seront exclus de l'étude.

2.5 Stadification, classement et détermination de l'étendue des cas de parodontite à l'aide de ChatCPT

ChatGPT est une implémentation du modèle de langage Generative Pre-Training Transformer 3 (GPT-3) développé par OpenAI, qui est accessible au public et disponible gratuitement. (Brown et al., 2020). GPT-3 est un modèle de traitement du langage naturel (NLP) basé sur un réseau de neurones très étendu, actuellement l'un des plus importants qui existent. Avec une formation sur 175 milliards de paramètres, son objectif principal est de générer un texte qui ressemble étroitement au langage humain. Agissant comme un chatbot polyvalent, GPT-3 est capable d'effectuer diverses tâches de PNL telles que la traduction linguistique, la synthèse et la réponse aux questions (Balas & Ing, 2023). Parmi ses nombreuses utilisations possibles, nous évaluerons les performances du GPT-3 dans la détermination du stade, du grade et de l'étendue de la parodontite à l'aide de descriptions de cas. sa capacité à stadifier, classer et déterminer l'étendue lorsqu'on lui donne des descriptions de cas de parodontite. Puisque ChatCPT est un modèle de langage et ne peut pas utiliser d'images, les radiographies des cas seront évaluées par les quatre experts. Les quantités de perte osseuse et les taux de perte osseuse seront mesurés et transformés en données numériques que ChatCPT pourrait utiliser. Des textes standardisés contenant les informations à utiliser pour déterminer le stade, le grade et l'étendue de chaque cas seront créés. Ces informations sont indiquées ci-dessous.

Pour la mise en scène ;

  1. Âge et sexe ;
  2. Perte d'attache clinique maximale dans la zone interproximale
  3. Le pourcentage de perte osseuse ;
  4. Nombre de perte de dents pour des raisons parodontales ;
  5. Profondeur de sondage maximale ;
  6. Le type de perte osseuse ;
  7. Atteinte de la furcation (FI) selon la classification de Hamp (Hamp et al., 1975)
  8. la présence d'un dysfonctionnement de la mastication;
  9. Mobilité au 2e degré et au-dessus de la dent ;
  10. La présence d'un défaut de crête ;
  11. Nombre de dents en occlusion ; Pour déterminer l'étendue; Couverture parodontite ; Pour le classement ;

un. La quantité de perte osseuse au cours des 5 dernières années ; b. Le ratio d'âge du pourcentage de perte osseuse dans la pire zone ; c. Phénotype de destruction : d. Statut tabagique et nombre de cigarettes fumées par jour ; e. Statut diabétique et taux d'HbA1c inférieur ou supérieur. Pour cette étude, un nouveau compte sera créé, donnant accès à ChatGPT via le lien fourni (https://chat.openai.com/chat). Les textes standardisés pour chaque cas seront rédigés en anglais, puis la question "Quel stade, grade et étendue est la parodontite ?" sera demandé à ChatGPT. La même version actuelle du programme ChatGPT sera utilisée dans la requête, et le processus de requête se fera de deux manières.

  1. Pour minimiser l'impact des réponses précédentes, une nouvelle fenêtre de chat sera ouverte pour chaque question posée, et les réponses seront enregistrées pour une analyse ultérieure.
  2. Une nouvelle fenêtre de discussion sera ouverte et les informations de base nécessaires pour déterminer le stade, le grade et l'étendue de la parodontite selon la classification 2018 seront transmises à ChatCPT. ChatCPT sera alors invité à classer les dossiers à transmettre ultérieurement en fonction de ces informations, et cette demande sera approuvée par ChatCPT. Les mêmes textes standardisés pour chaque cas utilisés dans la première requête seront transmis au ChatCPT, cette fois en utilisant la même fenêtre de chat, et encore "Quel stade, grade et étendue est la parodontite ?" question sera posée. Les réponses seront enregistrées pour une analyse ultérieure.

Dans 2 demandes différentes de chatCPT, une réponse sera obtenue pour le stade, le grade et l'étendue de la parodontite pour chaque cas. Les réponses de stade, de grade et d'étendue obtenues pour chaque cas seront comparées au diagnostic standardisé créé par les experts.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

62

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Konya, Turquie
        • Zeynep Taştan Eroğlu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Parodontite

La description

Critère d'intégration:

  • Les cas dont les dossiers cliniques, photographiques et radiologiques sont d'excellente qualité et ont une bonne sensibilité diagnostique.

Critère d'exclusion:

  • Lésions parodontales aiguës
  • maladies gingivales
  • la présence d'implants dentaires
  • la parodontite en tant que manifestation de maladies systémiques ont été considérées comme des critères d'exclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité de classification de ChatCPT
Délai: 1 mois
Le résultat principal sera la comparaison des résultats obtenus à partir de deux requêtes différentes dans le ChatCPT avec le diagnostic standardisé.
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison du stade, du grade et de l'étendue dans les réponses de ChatCPT et le diagnostic standard
Délai: 1 mois
Dans les réponses de ChatCPT, le stade, le grade et l'étendue seront comparés à la conformité au diagnostic standard. Ainsi, il sera évalué que ChatGPT réussit mieux à deviner lequel d'entre eux correctement.
1 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminer laquelle des informations utilisées pour déterminer le stade et le grade est la plus efficace dans la concordance du stade et du grade
Délai: 1 mois
Diverses informations sont utilisées pour déterminer le stade et le grade de la parodontite. Par exemple, "la perte d'attache clinique, la profondeur de la poche parodontale, le pourcentage de perte osseuse radiographique et le nombre de dents perdues en raison d'une péridontite" sont utilisés pour déterminer le stade. Pour déterminer le grade, les informations sur le "rapport d'âge du pourcentage de perte osseuse, du phénotype de destruction, du nombre de cigarettes fumées quotidiennement et du diabète" sont utilisées. L'étude cherche à répondre à la question suivante : "Laquelle de ces informations est la plus affectée lors de l'estimation du stade et de la note ChatGPT ?"
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2023

Première publication (Réel)

3 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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