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Tendances nationales de l'incidence, de l'utilisation des soins de santé et de la mortalité chez les patients hospitalisés pour un infarctus aigu du myocarde à Taïwan

1 août 2023 mis à jour par: Novartis Pharmaceuticals

Il s'agissait d'une étude rétrospective utilisant la base de données de recherche sur l'assurance maladie nationale de Taïwan (NHIRD). L'étude a utilisé deux modèles d'étude à des fins différentes comme suit :

  • Une analyse transversale a été effectuée pour explorer les tendances annuelles de l'incidence.
  • Une étude de cohorte longitudinale a été menée pour évaluer les caractéristiques de base, les schémas de traitement, l'utilisation des soins de santé à long terme et la mortalité par cause chez les patients victimes d'un IAM.

Dans chaque partie, l'étude a été menée pour l'IAM, et séparément pour l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST et sans élévation du segment ST (STEMI et NSTEMI)

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

124018

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Il s'agissait d'une étude de cohorte rétrospective non interventionnelle.

La description

Critère d'intégration:

Analyse transversale :

  • Patients âgés de 20 ans et plus.
  • Patients admis pour IAM, définis comme diagnostic primaire ou premier diagnostic secondaire d'IAM entre 2014 et 2020.
  • Le diagnostic d'IAM/STEMI/NSTEMI a été identifié par les codes de la Classification internationale des maladies, 9e révision, modification clinique (ICD-9-CM) et les codes de la 10e révision (ICD-10-CM).
  • Les cas incidents d'hospitalisation pour IAM ont été définis comme l'absence d'antécédents d'hospitalisation liée à un IAM ou de visite ambulatoire dans l'année précédant l'admission.

Analyse longitudinale :

Patients âgés de 20 ans et plus.

  • Patients admis pour IAM, définis comme diagnostic primaire ou premier diagnostic secondaire d'IAM entre 2014 et 2017.
  • Le diagnostic d'IAM/ STEMI/ NSTEMI a été identifié par les codes ICD-9-CM et ICD-10-CM. (Le code ICD-9-CM et les codes ICD-10-CM étaient les mêmes que ci-dessus)
  • Les cas incidents d'hospitalisation pour IAM ont été définis comme l'absence d'antécédents d'hospitalisation liée à un IAM ou de visite ambulatoire dans l'année précédant l'admission.
  • La date d'entrée de la cohorte a été définie comme la date d'admission de l'hospitalisation incidente pour IAM, et la date index a été définie comme la date de sortie de l'hospitalisation incidente.

Critère d'exclusion:

Aucun spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
STEMI
Patients atteints de STEMI
SUIS-JE
Patients avec IAM
NSTEMI
Patients atteints de NSTEMI

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Âge moyen des patients
Délai: 12 mois
12 mois
Nombre de patients masculins
Délai: 12 mois
12 mois
Année d'entrée du patient dans la cohorte
Délai: 12 mois
12 mois
Nombre de patients atteints d'IAM à Taïwan
Délai: 12 mois
12 mois
Nombre de patients atteints de STEMI à Taïwan
Délai: 12 mois
12 mois
Nombre de patients atteints de NSTEMI à Taïwan
Délai: 12 mois
12 mois
Nombre de patients IAM avec comorbidités
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Nombre de patients sous traitement pour IAM
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Nombre de patients STEMI avec comorbidités
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Nombre de patients sous traitement pour STEMI
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Nombre de patients NSTEMI avec comorbidités
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Nombre de patients sous traitement pour NSTEMI
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Nombre de décès parmi les patients IAM
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Nombre de décès parmi les patients STEMI
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Nombre de décès parmi les patients NSTEMI
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Nombre de patients IAM avec visites ambulatoires
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Nombre de patients ayant subi un IAM avec des visites aux urgences
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Nombre de patients hospitalisés pour IAM
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Durée du séjour à l'hôpital pour les patients IAM
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Frais médicaux directs pour les patients IAM
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Nombre de patients STEMI avec visites ambulatoires
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Nombre de patients STEMI avec visites aux urgences
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Nombre de patients STEMI hospitalisés
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Durée d'hospitalisation des patients STEMI
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Frais médicaux directs pour les patients STEMI
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Nombre de patients NSTEMI avec des consultations externes
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Nombre de patients NSTEMI avec des visites aux urgences
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Nombre de patients NSTEMI hospitalisés
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Durée du séjour à l'hôpital pour les patients NSTEMI
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans
Frais médicaux directs pour les patients NSTEMI
Délai: Jusqu'à 3 ans
Jusqu'à 3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

22 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

22 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2023

Première publication (Réel)

3 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CLCZ696BTW05

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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