- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05974397
Tendances nationales de l'incidence, de l'utilisation des soins de santé et de la mortalité chez les patients hospitalisés pour un infarctus aigu du myocarde à Taïwan
Il s'agissait d'une étude rétrospective utilisant la base de données de recherche sur l'assurance maladie nationale de Taïwan (NHIRD). L'étude a utilisé deux modèles d'étude à des fins différentes comme suit :
- Une analyse transversale a été effectuée pour explorer les tendances annuelles de l'incidence.
- Une étude de cohorte longitudinale a été menée pour évaluer les caractéristiques de base, les schémas de traitement, l'utilisation des soins de santé à long terme et la mortalité par cause chez les patients victimes d'un IAM.
Dans chaque partie, l'étude a été menée pour l'IAM, et séparément pour l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST et sans élévation du segment ST (STEMI et NSTEMI)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan
- Novartis
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Analyse transversale :
- Patients âgés de 20 ans et plus.
- Patients admis pour IAM, définis comme diagnostic primaire ou premier diagnostic secondaire d'IAM entre 2014 et 2020.
- Le diagnostic d'IAM/STEMI/NSTEMI a été identifié par les codes de la Classification internationale des maladies, 9e révision, modification clinique (ICD-9-CM) et les codes de la 10e révision (ICD-10-CM).
- Les cas incidents d'hospitalisation pour IAM ont été définis comme l'absence d'antécédents d'hospitalisation liée à un IAM ou de visite ambulatoire dans l'année précédant l'admission.
Analyse longitudinale :
Patients âgés de 20 ans et plus.
- Patients admis pour IAM, définis comme diagnostic primaire ou premier diagnostic secondaire d'IAM entre 2014 et 2017.
- Le diagnostic d'IAM/ STEMI/ NSTEMI a été identifié par les codes ICD-9-CM et ICD-10-CM. (Le code ICD-9-CM et les codes ICD-10-CM étaient les mêmes que ci-dessus)
- Les cas incidents d'hospitalisation pour IAM ont été définis comme l'absence d'antécédents d'hospitalisation liée à un IAM ou de visite ambulatoire dans l'année précédant l'admission.
- La date d'entrée de la cohorte a été définie comme la date d'admission de l'hospitalisation incidente pour IAM, et la date index a été définie comme la date de sortie de l'hospitalisation incidente.
Critère d'exclusion:
Aucun spécifié
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
STEMI
Patients atteints de STEMI
|
SUIS-JE
Patients avec IAM
|
NSTEMI
Patients atteints de NSTEMI
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Âge moyen des patients
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
Nombre de patients masculins
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
Année d'entrée du patient dans la cohorte
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
Nombre de patients atteints d'IAM à Taïwan
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
Nombre de patients atteints de STEMI à Taïwan
Délai: 12 mois
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12 mois
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Nombre de patients atteints de NSTEMI à Taïwan
Délai: 12 mois
|
12 mois
|
Nombre de patients IAM avec comorbidités
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Nombre de patients sous traitement pour IAM
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Nombre de patients STEMI avec comorbidités
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Nombre de patients sous traitement pour STEMI
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Nombre de patients NSTEMI avec comorbidités
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Nombre de patients sous traitement pour NSTEMI
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Nombre de décès parmi les patients IAM
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Nombre de décès parmi les patients STEMI
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Nombre de décès parmi les patients NSTEMI
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Nombre de patients IAM avec visites ambulatoires
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Nombre de patients ayant subi un IAM avec des visites aux urgences
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Nombre de patients hospitalisés pour IAM
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Durée du séjour à l'hôpital pour les patients IAM
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Frais médicaux directs pour les patients IAM
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Nombre de patients STEMI avec visites ambulatoires
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Nombre de patients STEMI avec visites aux urgences
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Nombre de patients STEMI hospitalisés
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Durée d'hospitalisation des patients STEMI
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Frais médicaux directs pour les patients STEMI
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Nombre de patients NSTEMI avec des consultations externes
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Nombre de patients NSTEMI avec des visites aux urgences
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Nombre de patients NSTEMI hospitalisés
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Durée du séjour à l'hôpital pour les patients NSTEMI
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Frais médicaux directs pour les patients NSTEMI
Délai: Jusqu'à 3 ans
|
Jusqu'à 3 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CLCZ696BTW05
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