Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Valtakunnalliset trendit sairaalahoidossa olevien akuutin sydäninfarktipotilaiden ilmaantuvuuden, terveydenhuollon käytön ja kuolleisuuden suhteen Taiwanissa

tiistai 1. elokuuta 2023 päivittänyt: Novartis Pharmaceuticals

Tämä oli retrospektiivinen tutkimus, jossa käytettiin Taiwanin kansallista sairausvakuutustutkimustietokantaa (NHIRD). Tutkimuksessa käytettiin kahta tutkimussuunnitelmaa eri tarkoituksiin seuraavasti:

  • Vuosittaisten ilmaantuvuustrendien selvittämiseksi tehtiin poikkileikkausanalyysi.
  • Pitkittäinen kohorttitutkimus suoritettiin arvioimaan AMI-potilaiden lähtötilanteen ominaisuuksia, hoitomalleja, pitkäaikaista terveydenhuollon käyttöä ja syyspesifistä kuolleisuutta.

Kussakin osassa tutkimus tehtiin AMI:lle ja erikseen ST-segmentin kohoaman ja ei-ST-segmentin sydäninfarktille (STEMI ja NSTEMI).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

124018

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan
        • Novartis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä oli retrospektiivinen, ei interventio kohorttitutkimus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Poikkileikkausanalyysi:

  • 20-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat.
  • Potilaat, jotka on otettu AMI:n takia, joka määritellään ensisijaiseksi tai ensimmäiseksi toissijaiseksi AMI-diagnoosiksi vuosina 2014–2020.
  • AMI/STEMI/NSTEMI-diagnoosi tunnistettiin kansainvälisen tautiluokituksen, 9. Revision, Clinical Modification (ICD-9-CM) -koodien ja 10. version (ICD-10-CM) koodien perusteella.
  • AMI-sairaalaan joutumisen tapauksiksi määriteltiin, että anamneesissa ei ollut AMI:hen liittyvää sairaalahoitoa tai avohoitokäyntiä vuoden aikana ennen vastaanottoa.

Pitkittäinen analyysi:

20-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat.

  • Potilaat, jotka on otettu AMI:n takia, joka määritellään ensisijaiseksi tai ensimmäiseksi toissijaiseksi AMI-diagnoosiksi vuosina 2014–2017.
  • AMI/STEMI/NSTEMI-diagnoosi tunnistettiin ICD-9-CM- ja ICD-10-CM-koodeilla. (ICD-9-CM-koodi ja ICD-10-CM-koodit olivat samat kuin yllä)
  • AMI-sairaalaan joutumisen tapauksiksi määriteltiin, että anamneesissa ei ollut AMI:hen liittyvää sairaalahoitoa tai avohoitokäyntiä vuoden aikana ennen vastaanottoa.
  • Kohorttitulopäivä määriteltiin tapaturman AMI-sairaalahoidon saapumispäiväksi, ja indeksipäivämäärä määriteltiin tapaussairaalahoidon lähtöpäiväksi.

Poissulkemiskriteerit:

Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
STEMI
Potilaat, joilla on STEMI
OLENKO MINÄ
AMI-potilaat
NSTEMI
NSTEMI-potilaat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaiden keski-ikä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Miespotilaiden määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Potilaan kohorttiin tulon vuosi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
AMI-potilaiden määrä Taiwanissa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
STEMI-potilaiden määrä Taiwanissa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
NSTEMI-potilaiden määrä Taiwanissa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
AMI-potilaiden määrä, joilla on muita sairauksia
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
AMI-hoitoa saaneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
STEMI-potilaiden määrä, joilla on samanaikaisia ​​sairauksia
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
STEMI-hoitoa saaneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
NSTEMI-potilaiden määrä, joilla on samanaikaisia ​​​​sairauksia
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
NSTEMI-hoitoa saaneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
AMI-potilaiden kuolleisuus
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
STEMI-potilaiden kuolleisuus
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
NSTEMI-potilaiden kuolleisuus
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
AMI-potilaiden määrä avohoidossa
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
AMI-potilaiden määrä päivystykseen
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
Sairaalaan joutuneiden AMI-potilaiden määrä
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
AMI-potilaiden sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
AMI-potilaiden suorat hoitokustannukset
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
STEMI-potilaiden määrä avohoidossa
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
STEMI-potilaiden määrä päivystykseen
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
Sairaalahoitoon joutuneiden STEMI-potilaiden määrä
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
STEMI-potilaiden sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
Suorat lääketieteelliset kustannukset STEMI-potilaille
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
NSTEMI-potilaiden määrä avohoidossa
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
NSTEMI-potilaiden määrä ensiapuun
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
Sairaalahoitoon joutuneiden NSTEMI-potilaiden määrä
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
NSTEMI-potilaiden sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta
Suorat lääketieteelliset kustannukset NSTEMI-potilaille
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Jopa 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti sydäninfarkti

3
Tilaa