Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rikstäckande trender i incidens, sjukvårdsanvändning och dödlighet hos patienter med akut hjärtinfarkt på sjukhus i Taiwan

1 augusti 2023 uppdaterad av: Novartis Pharmaceuticals

Detta var en retrospektiv studie med hjälp av Taiwans National Health Insurance Research Database (NHIRD). Studien använde två studiedesigner för olika syften enligt följande:

  • En tvärsnittsanalys genomfördes för att utforska de årliga incidenstrenderna.
  • En longitudinell kohortstudie genomfördes för att bedöma baslinjekarakteristika, behandlingsmönster, långvarig sjukvårdsanvändning och orsaksspecifik dödlighet bland incidenta AMI-patienter.

I varje del genomfördes studien för AMI, och separat för ST-segmentförhöjning och icke-ST-segmentförhöjning hjärtinfarkt (STEMI och NSTEMI)

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

124018

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan
        • Novartis

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Detta var en retrospektiv, icke-interventionell kohortstudie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Tvärsnittsanalys:

  • Patienter i åldern 20 år och äldre.
  • Patienter som hade tagits in för AMI, definierad som primär eller första sekundär diagnos av AMI mellan 2014 och 2020.
  • Diagnosen AMI/STEMI/NSTEMI identifierades av den internationella klassificeringen av sjukdomar, 9:e revisionen, Clinical Modification (ICD-9-CM) koder och 10:e revision (ICD-10-CM) koder.
  • Incidenta fall av AMI-sjukhusinläggning definierades som ingen historia av AMI-relaterad sjukhusvistelse eller poliklinisk besök inom 1 år före inläggning.

Longitudinell analys:

Patienter i åldern 20 år och äldre.

  • Patienter som hade tagits in för AMI, definierad som primär eller första sekundär diagnos av AMI mellan 2014 och 2017.
  • Diagnosen AMI/STEMI/NSTEMI identifierades med ICD-9-CM-koder och ICD-10-CM-koder. (ICD-9-CM-koden och ICD-10-CM-koderna var desamma som ovan)
  • Incidenta fall av AMI-sjukhusinläggning definierades som ingen historia av AMI-relaterad sjukhusvistelse eller poliklinisk besök inom 1 år före inläggning.
  • Kohortens inträdesdatum definierades som intagningsdatum för incident AMI-sjukhusinläggning, och indexdatum definierades som utskrivningsdatum för incidentsjukhusinläggning.

Exklusions kriterier:

Ingen specificerad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
STEMI
Patienter med STEMI
AMI
Patienter med AMI
NSTEMI
Patienter med NSTEMI

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Patienternas medelålder
Tidsram: 12 månader
12 månader
Antal manliga patienter
Tidsram: 12 månader
12 månader
År för patientens inträde i kohorten
Tidsram: 12 månader
12 månader
Antal patienter med AMI i Taiwan
Tidsram: 12 månader
12 månader
Antal patienter med STEMI i Taiwan
Tidsram: 12 månader
12 månader
Antal patienter med NSTEMI i Taiwan
Tidsram: 12 månader
12 månader
Antal AMI-patienter med komorbiditeter
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Antal patienter med behandling för AMI
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Antal STEMI-patienter med komorbiditeter
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Antal patienter med behandling för STEMI
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Antal NSTEMI-patienter med komorbiditeter
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Antal patienter med behandling för NSTEMI
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Antal dödsfall bland AMI-patienter
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Antal dödsfall bland STEMI-patienter
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Antal dödsfall bland NSTEMI-patienter
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Antal AMI-patienter med öppenvårdsbesök
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Antal AMI-patienter med akutbesök
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Antal AMI-patienter med sjukhusinläggningar
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Längd på sjukhusvistelse för AMI-patienter
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Direkta medicinska kostnader för AMI-patienter
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Antal STEMI-patienter med öppenvårdsbesök
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Antal STEMI-patienter med akutbesök
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Antal STEMI-patienter med sjukhusinläggningar
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Längd på sjukhusvistelse för STEMI-patienter
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Direkta medicinska kostnader för STEMI-patienter
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Antal NSTEMI-patienter med polikliniska besök
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Antal NSTEMI-patienter med akutbesök
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Antal NSTEMI-patienter med sjukhusvistelser
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Längd på sjukhusvistelse för NSTEMI-patienter
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år
Direkta medicinska kostnader för NSTEMI-patienter
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

22 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

22 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

3 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CLCZ696BTW05

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut hjärtinfarkt

3
Prenumerera