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Plonger dans les expériences d'essais cliniques sur le trouble de la personnalité borderline

4 août 2023 mis à jour par: Power Life Sciences Inc.

Découvrir l'engagement dans les essais cliniques chez les personnes atteintes d'un trouble de la personnalité borderline

La participation à des études médicales favorise généralement un groupe démographique particulier. Mais il existe peu de recherches disponibles pour expliquer quels attributs d'essai affectent l'achèvement de ces groupes démographiques spécifiques.

Cette étude admettra un large éventail de données sur l'expérience de recherche clinique des patients atteints d'un trouble de la personnalité borderline afin de déterminer quels facteurs prévalent pour limiter la capacité d'un patient à rejoindre ou à terminer un essai.

Il tentera également d'analyser les données du point de vue de différents groupes démographiques pour vérifier les tendances récurrentes qui pourraient donner des informations pour le bien des futurs patients atteints de troubles de la personnalité borderline.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients présentant un trouble de la personnalité borderline qui envisagent activement de s'inscrire à un essai clinique observationnel mais qui n'ont pas encore terminé les phases d'inscription et de randomisation dans ledit essai clinique.

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé ≥ 18 ans
  • Diagnostic clinique du trouble de la personnalité borderline
  • Capable de comprendre la nature expérimentale du protocole et de fournir un consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Aucun diagnostic de trouble de la personnalité borderline confirmé
  • Incapacité à effectuer des rapports électroniques réguliers
  • Le patient ne comprend pas, ne signe pas et ne renvoie pas le formulaire de consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de patients qui décident de s'inscrire à une recherche clinique sur le trouble de la personnalité borderline
Délai: 3 mois
3 mois
Taux de patients qui restent en recherche clinique sur le trouble de la personnalité limite jusqu'à la fin de l'essai
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Power Life Sciences Inc.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2023

Première publication (Réel)

14 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 80910613

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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