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L'élastographie par onde de cisaillement peut-elle prédire le succès de l'ESWL : une étude prospective

2 février 2024 mis à jour par: Abdelrahim Elsherbiny

L'élastographie par ondes de cisaillement peut-elle prédire le succès de la lithotritie par ondes de choc utilisée dans le traitement des calculs rénaux : une étude prospective

L'élastographie par ondes de cisaillement peut-elle prédire le succès de la lithotritie par ondes de choc utilisée dans le traitement des calculs rénaux ? Une étude prospective

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La lithotripsie extracorporelle par ondes de choc (ESWL) est la méthode de traitement non invasive recommandée comme premier choix dans le traitement des calculs rénaux de petite et moyenne taille et des calculs urétéraux proximaux.

Cette étude est un essai visant à déterminer le rôle prédictif de l'élastographie par ondes de cisaillement dans le succès de la gestion ESWL des calculs rénaux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Faculty of medicine ain shams university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

1 gp de 50 pts sera soumis à ESWL et sera divisé en 2 autres gps succès et échec

La description

Critère d'intégration:

Patients de plus de 18 ans avec un seul calcul rénal radio-opaque dont la taille varie de (1 à 2 cm) pour l'ESWL.

Critère d'exclusion:

Toute anatomie urologique anormale Pierre calicielle inférieure de plus de 1 cm Altération des fonctions rénales Coagulopathie non corrigée. IVU active Grossesse Rein unique Calculs multiples

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Succès ESWL et gps ratés
post ESWL 50 pt grand gp sera divisé en gp réussi et gp échoué
élastographie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux sans pierre
Délai: 1 mois
poste ESWL
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: tarek elzayat, prof.dr., AinShams

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

21 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2023

Première publication (Réel)

16 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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