Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy elastografia fali ścinającej może przewidzieć sukces ESWL: badanie prospektywne

2 lutego 2024 zaktualizowane przez: Abdelrahim Elsherbiny

Czy elastografia fali ścinającej może przewidzieć sukces litotrypsji falą uderzeniową stosowaną w leczeniu kamieni nerkowych: badanie prospektywne

Czy elastografia fali ścinającej może przewidzieć powodzenie litotrypsji falą uderzeniową stosowaną w leczeniu kamieni nerkowych? Badanie prospektywne

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pozaustrojowa litotrypsja falą uderzeniową (ESWL) jest nieinwazyjną metodą leczenia, która jest zalecana jako leczenie pierwszego wyboru w leczeniu małych i średnich kamicy nerkowej oraz kamicy proksymalnej moczowodu.

Niniejsze badanie jest próbą mającą na celu określenie predykcyjnej roli elastografii fali ścinającej w powodzeniu postępowania ESWL w przypadku kamieni nerkowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • faculty of medicine Ain shams university

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

1 gp za 50 pkt zostanie poddany ESWL i zostanie podzielony na 2 inne gps udane i nieudane

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci w wieku powyżej 18 lat Z pojedynczym kamieniem nerkowym nieprzepuszczającym promieni rentgenowskich Rozmiar od (1-2 cm) do ESWL.

Kryteria wyłączenia:

Każda nieprawidłowa anatomia urologiczna Kamień dolnego kielicha większy niż 1 cm Zaburzenia funkcji nerek Nieskorygowana koagulopatia. Aktywne ZUM Ciąża Pojedyncza nerka Wiele kamieni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Sukces ESWL i nieudany gps
po ESWL 50 pkt duży gp zostanie podzielony na sukces gp i nieudany gp
Procedura: elastografia
elastografia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
stawka bez kamienia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
post ESWL
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Abdelrahim Elsherbiny

Śledczy

  • Krzesło do nauki: tarek elzayat, prof.dr., AinShams

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Abdelrahim Elsherbiny

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na elastografia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj