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¿Puede la elastografía de onda cortante predecir el éxito de la ESWL: un estudio prospectivo?

2 de febrero de 2024 actualizado por: Abdelrahim Elsherbiny

¿Puede la elastografía de ondas de corte predecir el éxito de la litotricia de ondas de choque utilizada en el tratamiento de cálculos renales: un estudio prospectivo?

¿Puede la elastografía por ondas de corte predecir el éxito de la litotricia por ondas de choque utilizada en el tratamiento de cálculos renales? Un estudio prospectivo

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La litotricia extracorpórea por ondas de choque (ESWL) es el método de tratamiento no invasivo que se recomienda como primera opción en el tratamiento de cálculos renales de tamaño pequeño y mediano y cálculos ureterales proximales.

Este estudio es un ensayo para determinar el papel predictivo de la elastografía de onda transversal en el éxito del manejo de la ESWL de los cálculos renales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Faculty of medicine ain shams university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

1 gp de 50 pts estará sujeto a ESWL y se dividirá en otros 2 gps exitosos y fallidos

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes mayores de 18 años Con un único cálculo renal radiopaco Con un tamaño que varía de (1 a 2 cm) para ESWL.

Criterio de exclusión:

Cualquier anatomía urológica anormal Cálculo calicial inferior de más de 1 cm Funciones renales deterioradas Coagulopatía no corregida. UTI activa Embarazo Riñón único Múltiples cálculos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Éxito de ESWL y gps fallidos
post ESWL 50 pt gran gp se dividirá en gp exitoso y gp fallido
Procedimiento: elastografía
elastografía

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa libre de piedra
Periodo de tiempo: 1 mes
publicar ESWL
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Abdelrahim Elsherbiny

Investigadores

  • Silla de estudio: tarek elzayat, prof.dr., AinShams

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

21 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

31 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Abdelrahim Elsherbiny

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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