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L'elastografia delle onde di taglio può prevedere il successo dell'ESWL: uno studio prospettico

2 febbraio 2024 aggiornato da: Abdelrahim Elsherbiny

L'elastografia a onde di taglio può prevedere il successo della litotripsia ad onde d'urto utilizzata nel trattamento dei calcoli renali: uno studio prospettico

L'elastografia ad onde di taglio può predire il successo della litotripsia ad onde d'urto utilizzata nel trattamento dei calcoli renali? Uno studio prospettico

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La litotripsia extracorporea con onde d'urto (ESWL) è il metodo di trattamento non invasivo raccomandato come prima scelta nel trattamento dei calcoli renali di piccole e medie dimensioni e dei calcoli dell'uretere prossimale.

Questo studio è una prova per determinare il ruolo predittivo dell'elastografia delle onde di taglio nel successo della gestione ESWL dei calcoli renali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Faculty of Medicine Ain Shams University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

1 mo da 50 punti sarà sottoposto a ESWL e sarà suddiviso in altri 2 gps successo e fallimento

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti di età superiore a 18 anni Con singolo calcolo renale radiopaco Di dimensioni variabili da (1-2 cm) per ESWL.

Criteri di esclusione:

Qualsiasi anatomia anormale urologica Calcolo caliceale inferiore superiore a 1 cm Funzioni renali compromesse Coagulopatia non corretta. IVU attiva Gravidanza Rene singolo Calcoli multipli

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Successo ESWL e gps falliti
post ESWL 50 pt gp di grandi dimensioni sarà diviso in gp successo e gp fallito
elastografia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tariffa senza pietra
Lasso di tempo: 1 mese
post ESWL
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: tarek elzayat, prof.dr., AinShams

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

21 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Calcolo renale

Prove cliniche su elastografia

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