Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Can Shear Wave Elastography Voorspel het succes van ESWL: een prospectieve studie

2 februari 2024 bijgewerkt door: Abdelrahim Elsherbiny

Can Shear Wave Elastography Voorspel het succes van schokgolflithotripsie gebruikt bij de behandeling van nierstenen: een prospectieve studie

Kan Shear Wave Elastography het succes voorspellen van Shock-Wave Lithotripsy gebruikt bij de behandeling van nierstenen? Een prospectieve studie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Extracorporale schokgolflithotripsie (ESWL) is de niet-invasieve behandelmethode die wordt aanbevolen als eerste keus bij de behandeling van kleine en middelgrote nierstenen en proximale ureterstenen.

Deze studie is een proef om de voorspellende rol van shear wave elastography in het succes van ESWL-behandeling van nierstenen te bepalen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Faculty of medicine ain shams university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

1 gp van 50 punten wordt onderworpen aan ESWL en wordt verdeeld in 2 andere gps succes en mislukt

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten ouder dan 18 jaar Met een enkele radiopake niersteen Variërend in grootte van (1-2 cm) voor ESWL.

Uitsluitingscriteria:

Elke urologische abnormale anatomie Onderste kelksteen van meer dan 1 cm Verminderde nierfunctie Ongecorrigeerde coagulopathie. Actieve urineweginfectie Zwangerschap Enkele nier Meerdere stenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
ESWL succes en mislukte gps
post ESWL 50 pt large gp wordt verdeeld in geslaagde gp en mislukte gp
Procedure: elastografie
elastografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
steenvrij tarief
Tijdsspanne: 1 maand
post ESWL
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Abdelrahim Elsherbiny

Onderzoekers

  • Studie stoel: tarek elzayat, prof.dr., AinShams

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Abdelrahim Elsherbiny

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren