Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kan skjuvvågelastografi förutsäga framgången för ESWL: en prospektiv studie

2 februari 2024 uppdaterad av: Abdelrahim Elsherbiny

Kan skjuvvågselastografi förutsäga framgången för chockvågslitotripsi som används vid behandling av njursten: en prospektiv studie

Kan Shear Wave Elastography förutsäga framgången för Shock-Wave Lithotripsy som används vid behandling av njursten? En prospektiv studie

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Extrakorporeal stötvågslitotripsi (ESWL) är den icke-invasiva behandlingsmetoden som rekommenderas som förstahandsval vid behandling av små och medelstora njursten och proximala urinrörssten.

Denna studie är ett försök för att fastställa den prediktiva rollen av skjuvvågselastografi i framgången för ESWL-hantering av njursten.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Faculty of medicine ain shams university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

1 gp på 50 poäng kommer att utsättas för ESWL och kommer att delas upp i 2 andra gps framgångar och misslyckade

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter över 18 år med enstaka röntgentäta njursten Varierande storlek från (1-2 cm) för ESWL.

Exklusions kriterier:

Eventuell urologisk onormal anatomi Nedre kalycealsten mer än 1 cm Nedsatt njurfunktion Okorrigerad koagulopati. Aktiv UVI Graviditet Enskild njure Flera stenar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ESWL-framgång och misslyckad gps
post ESWL 50 pt stor gp kommer att delas upp i framgångsrik gp och misslyckad gp
Procedur: elastografi
elastografi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
stenfri taxa
Tidsram: 1 månad
inlägg ESWL
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Abdelrahim Elsherbiny

Utredare

  • Studiestol: tarek elzayat, prof.dr., AinShams

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

21 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

16 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Abdelrahim Elsherbiny

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera