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A elastografia de onda de cisalhamento pode prever o sucesso da LECO: um estudo prospectivo

2 de fevereiro de 2024 atualizado por: Abdelrahim Elsherbiny

A elastografia por ondas de cisalhamento pode prever o sucesso da litotripsia por ondas de choque usada no tratamento de cálculos renais: um estudo prospectivo

A elastografia por ondas de cisalhamento pode prever o sucesso da litotripsia por ondas de choque usada no tratamento de cálculos renais? Um estudo prospectivo

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A litotripsia extracorpórea por ondas de choque (LECO) é o método de tratamento não invasivo recomendado como primeira escolha no tratamento de cálculos renais de tamanho pequeno e médio e cálculos ureterais proximais.

Este estudo é um ensaio para determinar o papel preditivo da elastografia por ondas de cisalhamento no sucesso do tratamento da LECO em cálculos renais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Faculty of medicine ain shams university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

1 gp de 50 pts será submetido a ESWL e será dividido em 2 outros gps sucesso e falha

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com mais de 18 anos Com cálculo renal único radiopaco Variando em tamanho (1-2 cm) para LECO.

Critério de exclusão:

Qualquer anatomia urológica anormal Cálculo calicial inferior com mais de 1 cm Funções renais prejudicadas Coagulopatia não corrigida. ITU ativa Gravidez Rim único Cálculos múltiplos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Sucesso ESWL e GPS com falha
post ESWL 50 pt large gp será dividido em sucesso gp e falha gp
Procedimento: elastografia
elastografia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa livre de pedra
Prazo: 1 mês
pós ESWL
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Abdelrahim Elsherbiny

Investigadores

  • Cadeira de estudo: tarek elzayat, prof.dr., AinShams

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

21 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

16 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Abdelrahim Elsherbiny

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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