Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kan skjærbølgeelastografi forutsi suksessen til ESWL: en prospektiv studie

2. februar 2024 oppdatert av: Abdelrahim Elsherbiny

Kan skjærbølgeelastografi forutsi suksessen til sjokkbølgelitotripsi brukt i nyresteinsbehandling: en prospektiv studie

Kan Shear Wave Elastography forutsi suksessen til Shock-Wave Lithotripsy brukt i behandling av nyrestein? En prospektiv studie

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ekstrakorporeal sjokkbølgelitotripsi (ESWL) er den ikke-invasive behandlingsmetoden som anbefales som førstevalg ved behandling av små og mellomstore nyresteiner og proksimale ureterale steiner.

Denne studien er et forsøk for å bestemme den prediktive rollen til skjærbølgeelastografi i suksessen med ESWL-behandling av nyrestein.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Faculty of medicine ain shams university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

1 gp på 50 poeng vil bli gjenstand for ESWL og vil bli delt inn i 2 andre gps suksess og mislykket

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter over 18 år med enkelt røntgentett nyrestein. Størrelsen varierer fra (1-2 cm) for ESWL.

Ekskluderingskriterier:

Eventuell urologisk unormal anatomi Nedre calycealstein mer enn 1 cm Nedsatt nyrefunksjon Ukorrigert koagulopati. Aktiv UVI Graviditet Enkel nyre Flere steiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ESWL-suksess og mislykket gps
post ESWL 50 pt stor gp vil bli delt inn i suksess gp og mislykket gp
Fremgangsmåte: elastografi
elastografi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
steinfri takst
Tidsramme: 1 måned
innlegg ESWL
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Abdelrahim Elsherbiny

Etterforskere

  • Studiestol: tarek elzayat, prof.dr., AinShams

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

21. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

16. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Abdelrahim Elsherbiny

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere