- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06047054
Taux d'incidence et facteurs de risque de malnutrition en soins intensifs
13 septembre 2023 mis à jour par: Naglaa Fathy Abdelhaleem Abdelhaleem, Zagazig University
Taux d'incidence et facteurs de risque de malnutrition chez les patients admis dans une unité de soins intensifs chirurgicaux
Évaluer l'incidence de la malnutrition dans l'unité de soins intensifs chirurgicaux par score NUTRIC.
Déterminer les différents facteurs de risque de malnutrition
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Évaluer l'incidence de la malnutrition dans l'unité de soins intensifs chirurgicaux par score NUTRIC.
Pour déterminer les différents facteurs de risque de malnutrition par évaluation du type de nutrition, de l'adéquation calorique et de l'apport calorique réel, des investigations en laboratoire deux fois par semaine
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Naglaa Abdelhaleem, MD
- Numéro de téléphone: 01003103036
- E-mail: nogaahmedkareem.fa@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Ahmed Bahrawy, M.B.B. Ch
- Numéro de téléphone: 01202040703
- E-mail: ahmedelbahrawy28@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les cas qui seront admis à l'unité de soins intensifs chirurgicaux
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes qui seront admis en soins intensifs chirurgicaux.
- Les deux sexes.
Critère d'exclusion:
- • Référence d'un autre hôpital ou d'une autre unité de soins intensifs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Évaluer le taux d’incidence de la malnutrition en soins intensifs
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date de sortie de l'unité de soins intensifs ou de décès, évaluée jusqu'à 4 mois
|
Évaluation de l'état nutritionnel par score (NUTRIC) à l'admission et chaque semaine jusqu'à la sortie du patient ou son décès
|
De la date de randomisation jusqu'à la date de sortie de l'unité de soins intensifs ou de décès, évaluée jusqu'à 4 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Corrélation des facteurs de risque avec la malnutrition en soins intensifs
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date de sortie de l'unité de soins intensifs ou de décès, évaluée jusqu'à 4 mois
|
corrélation de facteurs de risque tels que : l'âge, les comorbidités et la septicémie avec la malnutrition
|
De la date de randomisation jusqu'à la date de sortie de l'unité de soins intensifs ou de décès, évaluée jusqu'à 4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Naglaa Abdelhaleem, MD, Faculty of medicine, Zagazig University Hospitals
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2023
Première publication (Réel)
21 septembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB #7074
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .