- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06047054
Taxa de incidência e fatores de risco de desnutrição em UTI
13 de setembro de 2023 atualizado por: Naglaa Fathy Abdelhaleem Abdelhaleem, Zagazig University
Taxa de incidência e fatores de risco de desnutrição em pacientes internados em unidade de terapia intensiva cirúrgica
Avaliar a incidência de desnutrição em Unidade de Terapia Intensiva cirúrgica pelo escore NUTRIC.
Para determinar os diferentes fatores de risco da desnutrição
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
Avaliar a incidência de desnutrição em Unidade de Terapia Intensiva cirúrgica pelo escore NUTRIC.
Para determinar os diferentes factores de risco de desnutrição através da avaliação do tipo de nutrição, adequação calórica e ingestão calórica real, investigações laboratoriais duas vezes por semana
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Naglaa Abdelhaleem, MD
- Número de telefone: 01003103036
- E-mail: nogaahmedkareem.fa@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Ahmed Bahrawy, M.B.B. Ch
- Número de telefone: 01202040703
- E-mail: ahmedelbahrawy28@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os casos que serão internados na unidade de terapia intensiva cirúrgica
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos que serão internados em UTI cirúrgica.
- Ambos os sexos.
Critério de exclusão:
- • Encaminhamento de outro hospital ou outra UTI
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Avaliar taxa de incidência de desnutrição em UTI
Prazo: Da data da randomização até a data da alta da UTI ou óbito, avaliado em até 4 meses
|
Avaliação do estado nutricional pela pontuação (NUTRIC) na admissão e semanalmente até a alta ou óbito do paciente
|
Da data da randomização até a data da alta da UTI ou óbito, avaliado em até 4 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Correlação de fatores de risco com desnutrição em UTI
Prazo: Da data da randomização até a data da alta da UTI ou óbito, avaliado em até 4 meses
|
correlação de fatores de risco como: idade, comorbidades e sepse com desnutrição
|
Da data da randomização até a data da alta da UTI ou óbito, avaliado em até 4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Naglaa Abdelhaleem, MD, Faculty of medicine, Zagazig University Hospitals
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de agosto de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de setembro de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB #7074
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .