Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania i czynniki ryzyka niedożywienia na oddziałach intensywnej terapii

13 września 2023 zaktualizowane przez: Naglaa Fathy Abdelhaleem Abdelhaleem, Zagazig University

Częstość występowania i czynniki ryzyka niedożywienia u pacjentów przyjmowanych na oddział intensywnej terapii chirurgicznej

Ocena częstości występowania niedożywienia na oddziale intensywnej terapii chirurgicznej za pomocą skali NUTRIC. Określenie różnych czynników ryzyka niedożywienia

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Ocena częstości występowania niedożywienia na oddziale intensywnej terapii chirurgicznej za pomocą skali NUTRIC. Aby określić różne czynniki ryzyka niedożywienia poprzez ocenę rodzaju odżywiania, adekwatności kalorycznej i rzeczywistego spożycia kalorii, badania laboratoryjne dwa razy w tygodniu

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie przypadki, które zostaną przyjęte na oddział intensywnej terapii chirurgicznej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci, którzy zostaną przyjęci na oddział chirurgiczny OIOM.
  • Obie płcie.

Kryteria wyłączenia:

  • • Skierowanie z innego szpitala lub innego OIOM-u

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena częstości występowania niedożywienia na oddziałach intensywnej terapii
Ramy czasowe: Od dnia randomizacji do dnia wypisu z OIT lub śmierci, oceniany do 4 miesięcy
Ocena stanu odżywienia za pomocą (NUTRIC) Score przy przyjęciu i co tydzień aż do wypisu pacjenta lub śmierci
Od dnia randomizacji do dnia wypisu z OIT lub śmierci, oceniany do 4 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja czynników ryzyka z niedożywieniem na OIT
Ramy czasowe: Od dnia randomizacji do dnia wypisu z OIT lub śmierci, oceniany do 4 miesięcy
korelacja czynników ryzyka, takich jak: wiek, choroby współistniejące i sepsa z niedożywieniem
Od dnia randomizacji do dnia wypisu z OIT lub śmierci, oceniany do 4 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Naglaa Abdelhaleem, MD, Faculty of medicine, Zagazig University Hospitals

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB #7074

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj