L'effet de la densité minérale osseuse chez les patients atteints de mucoviscidose adulte
13 novembre 2023 mis à jour par: Aynur Demirel, Hacettepe University
Erişkin Kistik Fibrozisli Bireylerde Kemik Mineral Yoğunluğunun Postür, Solunum Fonksiyonları ve Fonksiyonel Egzersiz Kapasitesi Üzerine Etkisi
L'étude a été menée dans la tranche d'âge de 18 à 45 décembre, chez qui la mucoviscidose a été diagnostiquée.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
60 patients volontaires ayant signé le formulaire de consentement seront inclus.
Dans le cadre de la recherche, les informations démographiques des individus seront enregistrées.
Capacités fonctionnelles des individus Avec le test de marche de la navette à vitesse croissante, test de la fonction respiratoire des fonctions respiratoires, avec mesures de la force et de l'endurance musculaires respiratoires de novembre, le niveau de dyspnée a été dynamomètres manuels de force musculaire périphériques médicaux modifiés de novembre avec l'échelle de dyspnée du Conseil de recherches (mMRC) évaluation de la posture avec l'échelle d'analyse de posture de Corbin, mobilité du tronc avec le test d'angle tronc-pelvis-hanche, stabilisation du tronc avec le test de stabilité du tronc de Sahrmann, perception individuelle de la déformation esthétique Questionnaires d'évaluation visuelle de Walter Reed
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Aynur Demirel, PhD
- Numéro de téléphone: 05545295057
- E-mail: aynurdemirel629@hotmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Aynur Demirel
- Numéro de téléphone: 05545295057
- E-mail: aynurdemirel629@hotmail.com
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie, 06100
- Recrutement
- Hacettepe University, Health Sciences Faculty
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Contact:
- Aynur demirel, PhD
- Numéro de téléphone: 168 +903052525
- E-mail: aynur.demirel@hacettepe.edu.tr
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Sous-enquêteur:
- Aysu Yalman
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Sous-enquêteur:
- Naciye Vardar Yagli, PhD, Prof.
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Sous-enquêteur:
- Oguz Karcıoglu, MD
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Sous-enquêteur:
- Ebru Damadoglu, MD, Prof
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients référés par le département des maladies thoraciques de l'Université Hacettepe seront pris en charge
La description
Critère d'intégration:
- bla bla bla
Critère d'exclusion:
- bla bla bla
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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faible densité minérale osseuse
densité minérale osseuse selon les scores t et z.
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densité minérale osseuse normale
densité minérale osseuse selon les scores t et z.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Capacité d'exercice fonctionnel
Délai: Un jour
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Capacité d'exercice fonctionnel par test de marche incrémental en navette chez des patients adultes atteints de fibrose kystique
|
Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Posture
Délai: Un jour
|
posture par formulaire d'analyse de posture de Corbin chez des patients adultes atteints de fibrose kystique
|
Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aynur Demirel, Hacettepe University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 septembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
22 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
16 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2023
Première publication (Réel)
18 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GO22/126
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .