Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van botmineraaldichtheid bij patiënten met cystische fibrose bij volwassenen

13 november 2023 bijgewerkt door: Aynur Demirel, Hacettepe University

Erişkin Kistik Fibrozisli Bireylerde Kemik Mineral Yoğunluğunun Postür, Solunum Fonksiyonları en Fonksiyonel Egzersiz Kapasitesi Ozerine Etkisi

Het onderzoek werd uitgevoerd in de leeftijdscategorie van 18 tot 45 december, bij wie de diagnose cystische fibrose werd gesteld.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er zullen 60 vrijwillige patiënten worden geïncludeerd die het toestemmingsformulier hebben ondertekend. In het kader van het onderzoek zullen de demografische gegevens van de personen worden vastgelegd. Functionele capaciteiten van individuen Met de Shuttle Walking Test bij toenemende snelheid, ademhalingsfuncties ademhalingsfunctietest, met metingen van de respiratoire spierkracht en het uithoudingsvermogen van november, werd het niveau van kortademigheid aangepast. Medische perifere spierkracht van november handdynamometers met Research Council (mMRC) dyspneuschaal houdingsbeoordeling met de Corbin Posture Analysis Scale, rompmobiliteit met de Trunk Pelvis-Hip Angle Test, rompstabilisatie met Sahrmann's Core Stability Test, individuele perceptie van cosmetische misvorming Walter Reed visuele beoordelingsvragenlijsten

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06100
        • Werving
        • Hacettepe University, Health Sciences Faculty
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Aysu Yalman
        • Onderonderzoeker:
          • Naciye Vardar Yagli, PhD, Prof.
        • Onderonderzoeker:
          • Oguz Karcıoglu, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Ebru Damadoglu, MD, Prof

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Er zullen patiënten worden opgenomen die zijn doorverwezen door de afdeling borstziekten van de Universiteit van Hacettepe

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • bla bla bla

Uitsluitingscriteria:

  • bla bla bla

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
lage botmineraaldichtheid
botmineraaldichtheid volgens t- en z-score.
normale botmineraaldichtheid
botmineraaldichtheid volgens t- en z-score.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functioneel inspanningsvermogen
Tijdsspanne: 1 dag
Functioneel inspanningsvermogen door middel van een incrementele shuttle-looptest bij patiënten met cystische fibrose bij volwassenen
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houding
Tijdsspanne: 1 dag
houding door Corbin Houdingsanalyseformulier bij patiënten met cystische fibrose bij volwassenen
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aynur Demirel, Hacettepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

22 januari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

16 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GO22/126

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Taaislijmziekte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uruguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren