Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av benmineraldensitet hos patienter med cystisk fibros hos vuxna

13 november 2023 uppdaterad av: Aynur Demirel, Hacettepe University

Erişkin Kistik Fibrozisli Bireylerde Kemik Mineral Yoğunluğunun Postür, Solunum Fonksiyonları och Fonksiyonel Egzersiz Kapasitesi Üzerine Etkisi

Studien genomfördes i åldern 18-45 december, som fick diagnosen cystisk fibros.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

60 frivilliga patienter som har skrivit på samtyckesblanketten kommer att ingå. Inom ramen för forskningen kommer den demografiska informationen om individerna att registreras. Funktionella kapaciteter hos individer Med Shuttle Walking Test at Increasing Speed, andningsfunktionstest, med mätningar av respiratorisk novembers muskelstyrka och uthållighet, modifierades nivån av dyspné Medical Periferal November muskelstyrka handdynamometrar med Research Council (mMRC) Dyspnéskala hållningsbedömning med Corbin Posture Analysis Scale, bålrörlighet med Trunk Pelvis-Hip Angle Test, kärnstabilisering med Sahrmanns Core Stability Test, individers uppfattning om kosmetisk deformitet Walter Reed visuella bedömningsfrågeformulär

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06100
        • Rekrytering
        • Hacettepe University, Health Sciences Faculty
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Aysu Yalman
        • Underutredare:
          • Naciye Vardar Yagli, PhD, Prof.
        • Underutredare:
          • Oguz Karcıoglu, MD
        • Underutredare:
          • Ebru Damadoglu, MD, Prof

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som remitteras av avdelningen för bröstsjukdomar vid Hacettepe University kommer att tas

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • bla bla bla

Exklusions kriterier:

  • bla bla bla

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
låg bentäthet
bentäthet enligt t- och z-poäng.
normal benmineraltäthet
bentäthet enligt t- och z-poäng.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionell träningskapacitet
Tidsram: 1 dag
Funktionell träningskapacitet genom inkrementell skyttelgångstest hos patienter med cystisk fibros hos vuxna
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hållning
Tidsram: 1 dag
hållning av Corbin. Form för hållningsanalys hos patienter med cystisk fibros hos vuxna
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hacettepe University

Utredare

  • Huvudutredare: Aynur Demirel, Hacettepe University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 september 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

22 januari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

16 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

18 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GO22/126

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cystisk fibros

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera