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Fruquintinib associé au TAS102 pour le cancer gastrique avancé

Étude clinique de phase II sur l'association Fruquintinib TAS102 pour le traitement de deuxième intention du cancer gastrique avancé

Il s'agit d'une étude clinique prospective, monocentrique, ouverte et à un seul bras visant à observer et évaluer l'efficacité et l'innocuité du Fruquintinib associé au TAS102 pour le traitement de deuxième intention du cancer gastrique avancé.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une étude prospective sur le Fruquintinib associé au TAS-102 pour le traitement en ligne postérieure du cancer colorectal avancé est en cours (NCT05004831). Le fuquinitinib et le TAS-102 sont tous deux des médicaments oraux, faciles à utiliser et évitant le fardeau d'une hospitalisation fréquente. Il n’est pas clair si cette combinaison a une efficacité considérable dans le cancer gastrique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Chine, 300060
        • Recrutement
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cancer gastrique avancé avec traitement de deuxième intention

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge ≥18 ans.
  2. Le score ECOG est de 0-1 et ne se dégrade pas dans les 7 jours.
  3. Patients atteints d'un cancer gastrique localement avancé ou d'un adénocarcinome GEJ confirmé histologiquement, métastatique ou non résécable.
  4. A déjà reçu un schéma de chimiothérapie systémique pour ce cancer et a progressé ; Ou avez reçu une chimiothérapie adjuvante, mais présentez une progression ou une récidive de la maladie dans les 6 mois suivant la fin du traitement.
  5. Lésions mesurables qui répondent aux critères RECIST 1.1.
  6. Avoir une fonction adéquate des organes et de la moelle osseuse, les tests de laboratoire répondent aux exigences suivantes :

    1. HGB≥90g/L ;
    2. NEUT≥1,5×10^9/L ;
    3. PLT ≥80×10^9/L ;
    4. TBIL≤1,5 fois la limite supérieure de la valeur normale (LSN) ;
    5. ALT et AST≤2,5 x LSN ; Dans les métastases hépatiques, ALT et AST≤5 × LSN ;
    6. Clairance de la créatinine endogène ≥ 50 ml/min (formule Cockcroft-Gault) ;
    7. Protéines urinaires < (++) ou volume de protéines urinaires sur 24 heures < 1,0 g.
  7. Fonction de coagulation normale, pas de saignement actif

    1. Rapport standardisé international INR≤1,5 ;
    2. Temps de céphaline partielle APTT ≤ 1,5 LSN.
  8. Les femmes en âge de procréer doivent subir un test de grossesse négatif (sérum ou urine) dans les 14 jours précédant l'inscription et utiliser volontairement une méthode de contraception appropriée pendant la période d'observation et dans les 8 semaines suivant la dernière dose du médicament à l'étude ; Pour les hommes, ils doivent être stérilisés chirurgicalement ou consentir à une méthode de contraception appropriée pendant la période d'observation et pendant 8 semaines après la dernière administration du médicament à l'étude.
  9. Survie attendue ≥ 3 mois.
  10. Les patients ont volontairement rejoint l'étude et signé un formulaire de consentement éclairé (ICF).
  11. On s'attend à ce que l'observance soit bonne et que l'efficacité et les effets indésirables puissent être suivis conformément aux exigences du protocole.

Critère d'exclusion:

  1. Traitement antérieur par des inhibiteurs du VEGFR ;
  2. Ayant déjà reçu un traitement au paclitaxel (sauf pour ceux qui ont reçu un traitement au paclitaxel en traitement néoadjuvant ou adjuvant, et le traitement a pris fin plus de 6 mois après la progression de la maladie) ;
  3. Recevoir un vaccin vivant dans les 4 semaines précédant l'inscription ou éventuellement pendant la période d'étude ;
  4. Avait une maladie auto-immune active ou des antécédents de maladie auto-immune dans les 4 semaines précédant l'inscription ;
  5. Avoir déjà reçu une allogreffe de moelle osseuse ou une transplantation d'organe ;
  6. L'hypertension qui ne pouvait pas être contrôlée par des médicaments avant l'inscription était définie comme : pression artérielle systolique ≥150 mmHg et/ou pression artérielle diastolique ≥90 mmHg ;
  7. Avait eu une maladie ou un état affectant l'absorption du médicament avant l'inscription, ou le patient ne pouvait pas prendre de médicaments par voie orale ;
  8. Maladies gastro-intestinales telles qu'un ulcère actif de l'estomac et du duodénum, ​​une colite ulcéreuse ou un saignement actif de tumeurs non excisées, ou d'autres conditions pouvant provoquer un saignement ou une perforation gastro-intestinale, telle que déterminée par les chercheurs avant l'inscription ;
  9. Patients présentant des signes ou des antécédents de tendance hémorragique significative dans les 3 mois précédant le recrutement (saignement dans les 3 mois > 30 ml, hématémèse, selles, sang dans les selles), hémoptysie ou événements thromboemboliques (y compris les accidents vasculaires cérébraux et/ou accidents ischémiques transitoires) dans les 12 mois;
  10. Maladie cardiovasculaire cliniquement significative, y compris, mais sans s'y limiter, un infarctus aigu du myocarde, une angine de poitrine sévère/instable ou un pontage aorto-coronarien dans les 6 mois précédant l'inscription ; Notes de la New York Heart Association (NYHA) pour l'insuffisance cardiaque congestive > niveau 2 ; Arythmies ventriculaires nécessitant un traitement médical ; FEVG (fraction d'éjection ventriculaire gauche) < 50 % ;
  11. Infection grave active ou incontrôlée (infection ≥ CTCAE v5.0 grade 2) ;
  12. Infection connue par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH). Antécédents connus de maladie hépatique cliniquement significative, y compris une hépatite virale [Les porteurs connus du virus de l'hépatite B (VHB) doivent exclure toute infection active par le VHB, c'est-à-dire un ADN VHB positif (> 1 × 104 copies/mL ou > 2 000 UI/mL) ; infection connue par le virus de l'hépatite C (VHC) et ARN du VHC positif (> 1 × 103 copies / mL) ;
  13. Toute autre condition médicale, anomalie métabolique cliniquement significative, anomalie physique ou anomalie de laboratoire qui, de l'avis de l'investigateur, laisse raisonnablement soupçonner que le patient souffre d'une condition médicale ou d'une condition qui ne convient pas à l'utilisation du médicament expérimental (comme des convulsions). et nécessitant un traitement), ou qui affecteraient l'interprétation des résultats de l'étude ou exposeraient le patient à un risque élevé ;
  14. Les patients considérés par les enquêteurs comme inaptes à être inclus dans cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Fruquintinib associé au TAS102
Fruquintinib 4 mg j1-21, toutes les 4 semaines TAS102 35 mg/m2, bid, j1-5, j15-19, toutes les 4 semaines
Fruquintinib associé au TAS102

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans progression
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date de la première progression documentée ou la date du décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 36 mois
Délai entre le début du traitement et la progression de la maladie
De la date de randomisation jusqu'à la date de la première progression documentée ou la date du décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 36 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le taux de réponse global
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date de la première progression documentée ou la date du décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 24 mois
La proportion de CR et PR
De la date de randomisation jusqu'à la date de la première progression documentée ou la date du décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 24 mois
La survie globale
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause ou la date de la dernière visite, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 60 mois
Délai entre le début du traitement et la survenue du décès
De la date de randomisation jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause ou la date de la dernière visite, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 60 mois
Taux de contrôle des maladies
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date de la première progression documentée ou la date du décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 24 mois
La proportion de CR, PR et SD
De la date de randomisation jusqu'à la date de la première progression documentée ou la date du décès quelle qu'en soit la cause, selon la première éventualité, évaluée jusqu'à 24 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ting Deng, MD, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • 1. Zhang Y, Wang ZX, Shen L, et al. A phase Ib/II study of fruquintinib in combination withpaclitaxel as the second-line therapy for advanced gastric cancer. Cancer Commun (Lond) 2023; 43:150-153. 2. Shitara K, Doi T, Dvorkin M, et al. Trifluridine/tipiracil versus placebo in patients with heavilypretreated metastatic gastric cancer (TAGS): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3trial. Lancet Oncol 2018; 19: 1437-1448. 3. Gou M, Qian N, Zhang Y, et al. Fruquintinib in Combination With PD-1 Inhibitors in PatientsWith Refractory Non-MSI-H/pMMR Metastatic Colorectal Cancer: A Real-World Study in China. FrontOncol 2022; 12: 851756. 4. Takahara Y, Tanaka T, Ishige Y, et al. Efficacy and predictors of rechallenge with immunecheckpoint inhibitors in non-small cell lung cancer. Thorac Cancer 2022; 13: 624-630. 5. Nukatsuka M, Fujioka A, Nagase H, et al. Evaluation of a novel combination therapy, basedon trifluridine/tipiracil and fruquintinib, against colorectal cancer. Chemotherapy 2023.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

10 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2023

Première publication (Réel)

26 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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