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Croyances de retour au sein de la population générale

12 août 2024 mis à jour par: Stefan Schmid, Bern University of Applied Sciences

Effets d'une courte vidéo éducative sur les croyances de la population générale

Dans la présente étude, nous visons à évaluer les effets d'une courte vidéo éducative sur l'amélioration de la croyance selon laquelle « le dos est fragile et doit être protégé » parmi la population générale de Suisse alémanique. Nous émettons l'hypothèse qu'un court programme d'éducation vidéo peut changer positivement la croyance du dos parmi la population générale alémanique de Suisse.

Pour évaluer les résultats, nous utiliserons la version en 10 éléments du Back Pain Attitude Questionnaire (Back-PAQ). Le résultat principal est la deuxième question du Back-PAQ-10 (« Vous pourriez vous blesser au dos si vous ne faites pas attention »). Le résultat secondaire de cette étude est le score total du Back-PAQ-10.

La conception de la présente étude est un essai contrôlé randomisé en deux groupes, avec une intervention et un groupe témoin dans une allocation 1:1.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude sera menée en collaboration avec la HESAV (Haute Ecole de Santé Vaud). Le groupe de recherche de l'HESAV a développé en 2020 un site Internet pédagogique, baptisé "www.infomaldedos.ch". Le site Web vise à éduquer les gens sur les douleurs lombaires, et les croyances inutiles courantes concernant le dos – ciblant principalement la croyance sur la fragilité du dos et la nécessité de sa protection – sont abordées. Dans la présente étude, nous allons traduire le site Web mentionné ci-dessus en langue allemande. De plus, nous allons évaluer la qualité et l'applicabilité d'une courte intervention vidéo auprès de la population générale, en utilisant l'une des vidéos du site Internet.

Les participants seront recrutés via les réseaux sociaux et par e-mail. Un lien sera créé vers le questionnaire et la vidéo pédagogique avec LimeSurvey. Une fonction intégrée de « randomiseur » sera utilisée pour diviser aveuglément les personnes en groupe d'intervention ou groupe témoin. Le lien sera diffusé sur les plateformes de réseaux sociaux et par courrier électronique. Pour induire une méthode d'échantillonnage boule de neige, tous les participants seront invités à envoyer le lien plus loin.

La durée de l'intervention vidéo est de 3 minutes. Dans la vidéo, des professionnels de la santé, tels qu'un psychologue, un médecin, un professeur et un physiothérapeute interrogés par un scientifique, expliquent le fardeau de la lombalgie, comment des croyances inutiles affectent les résultats du traitement, les difficultés de gestion de la lombalgie et la manière optimale de la soigner. traiter la lombalgie. Le scientifique interroge ensuite un patient représentatif sur ses propres expériences en matière de prise en charge de la lombalgie. À la fin de la vidéo, le scientifique encourage les gens à faire de l'exercice malgré la lombalgie en effectuant divers mouvements.

Le groupe témoin recevra une vidéo neutre sur le dos, sélectionnée sur YouTube.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

232

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bern, Suisse
        • Bern University of Applied Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge >18 ans

Critère d'exclusion:

  • Professionnels et étudiants ayant des connaissances préalables sur le sujet d'intérêt, tels que les physiothérapeutes, les ostéopathes et les chiropracteurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vidéo éducative interventionnelle sur les croyances du dos
Les participants reçoivent une vidéo éducative sur les croyances du dos et les facteurs qui y contribuent.
La vidéo éducative présente des professionnels de la santé expliquant la durabilité du dos, contre la croyance populaire selon laquelle le dos est fragile et la nature multifactorielle des maux de dos.
Expérimental: Contrôler l'éducation vidéo
Les participants reçoivent une vidéo neutre sur le dos (par ex. anatomie du dos).
La vidéo de contrôle est une vidéo neutre, sans contenu abordant des croyances (fragilité et besoin de protection).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sentiments sur la vulnérabilité du dos
Délai: Une minute
Le résultat principal est la deuxième question du Back-PAQ-10 (« Vous pourriez vous blesser au dos si vous ne faites pas attention »)
Une minute

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score total Back-PAQ-10
Délai: Trois minutes
Le résultat secondaire de cette étude est le score total de la version allemande du Back-PAQ-10.
Trois minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stefan Schmid, PhD, Bern UAS

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2023

Première publication (Réel)

27 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BernUASBackBeliefs

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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