Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillbaka Tro bland den allmänna befolkningen

12 augusti 2024 uppdaterad av: Stefan Schmid, Bern University of Applied Sciences

Effekter av en kort utbildningsvideo på ryggtroer bland den allmänna befolkningen

I den aktuella studien syftar vi till att utvärdera effekterna av en kort utbildningsvideo för att förbättra tron ​​på att "ryggen är ömtålig och behöver skyddas" bland den tysktalande schweiziska befolkningen. Vi antar att ett kort videoutbildningsprogram på ett positivt sätt kan förändra den bedömda ryggtron bland den tysktalande allmänna befolkningen i Schweiz.

För att utvärdera resultaten kommer vi att använda 10-postversionen av Back Pain Attitude Questionnaire (Back-PAQ). Det primära resultatet är den andra frågan i Back-PAQ-10 ("Du kan skada din rygg om du inte är försiktig"). Det sekundära resultatet av denna studie är totalpoängen för Back-PAQ-10.

Designen av föreliggande studie är en randomiserad kontrollerad studie i två grupper, med en intervention och en kontrollgrupp i en 1:1-fördelning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att genomföras i samarbete med HESAV (Haute Ecole de Sante Vaud). Forskargruppen vid HESAV har utvecklat en utbildningswebbplats 2020, kallad "www.infomaldedos.ch". Webbplatsen syftar till att utbilda människor om smärta i ländryggen, och vanliga ohjälpsamma uppfattningar om ryggen - främst inriktade på tron ​​om ryggens skörhet och behovet av dess skydd - tas upp. I den aktuella studien kommer vi att översätta ovan nämnda webbplats till tyska. Dessutom kommer vi att bedöma kvaliteten och användbarheten av en kort videointervention bland allmänheten med hjälp av en av videorna från webbplatsen.

Deltagarna kommer att rekryteras via sociala medier och mejl. En länk kommer att skapas till frågeformuläret och utbildningsvideon med LimeSurvey. En inbyggd "randomizer"-funktion kommer att användas för att blint dela upp människor i interventions- eller kontrollgrupp. Länken kommer att spridas på sociala medieplattformar och via e-post. För att inducera en metod för provtagning av snöboll kommer alla deltagare att uppmanas att skicka länken vidare.

Längden på videointerventionen är 3 minuter. I videon förklarar hälso- och sjukvårdspersonal, såsom en psykolog, en läkare, en professor och sjukgymnast som intervjuats av en vetenskapsman, bördan av LBP, hur ohjälpsamma övertygelser påverkar behandlingsresultatet, svårigheter med att hantera LBP och det optimala sättet att behandla LBP. Forskaren frågar sedan en representativ patient om deras egna erfarenheter av hanteringen av LBP. I slutet av videon uppmuntrar forskaren människor att träna trots LBP genom att utföra olika rörelser.

Kontrollgruppen får en neutral video om ryggen, utvald från YouTube.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

232

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bern, Schweiz
        • Bern University of Applied Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder >18 år

Exklusions kriterier:

  • Professionella och studenter med förkunskaper om ämnet av intresse såsom sjukgymnaster, osteopater och kiropraktorer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionell utbildningsvideo om ryggtro
Deltagarna får en utbildningsvideo om ryggen och dess bidragande faktorer.
Den pedagogiska videon består av sjukvårdspersonal som förklarar ryggens hållbarhet mot den populära uppfattningen att ryggen är ömtålig och ryggsmärtans multifaktoriella karaktär.
Experimentell: Styr videoutbildning
Deltagarna får en neutral video om ryggen (t.ex. ryggens anatomi).
Kontrollvideon är en neutral video utan innehåll som adresserar tillbaka övertygelser (bräcklighet och behov av skydd).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Känslor om ryggsårbarhet
Tidsram: En minut
Det primära resultatet är den andra frågan om Back-PAQ-10 ("Du kan skada din rygg om du inte är försiktig")
En minut

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Totalt Back-PAQ-10 poäng
Tidsram: Tre minuter
Det sekundära resultatet av denna studie är totalpoängen för den tyska versionen av Back-PAQ-10.
Tre minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Stefan Schmid, PhD, Bern UAS

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

27 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BernUASBackBeliefs

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera