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Creencias entre la población general

12 de agosto de 2024 actualizado por: Stefan Schmid, Bern University of Applied Sciences

Efectos de un vídeo educativo breve sobre las creencias en la espalda entre la población general

En el presente estudio nuestro objetivo es evaluar los efectos de un vídeo educativo breve sobre la mejora de la creencia de que "la espalda es frágil y necesita ser protegida" entre la población general suiza de habla alemana. Nuestra hipótesis es que un programa educativo breve en vídeo puede cambiar positivamente la creencia en la espalda evaluada entre la población general de habla alemana de Suiza.

Para evaluar los resultados, utilizaremos la versión de 10 ítems del Cuestionario de actitud hacia el dolor de espalda (Back-PAQ). El resultado principal es la segunda pregunta del Back-PAQ-10 ("Podrías lesionarte la espalda si no tienes cuidado"). El resultado secundario de este estudio es la puntuación total del Back-PAQ-10.

El diseño del presente estudio es un ensayo controlado aleatorio de dos grupos, con un grupo de intervención y un grupo de control en una asignación 1:1.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio se llevará a cabo en colaboración con HESAV (Haute Ecole de Sante Vaud). El grupo de investigación de HESAV desarrolló en 2020 un sitio web educativo llamado "www.infomaldedos.ch". El sitio web tiene como objetivo educar a las personas sobre el dolor lumbar y se abordan las creencias comunes e inútiles sobre la espalda, principalmente dirigidas a la creencia sobre la fragilidad de la espalda y la necesidad de protegerla. En el presente estudio vamos a traducir el sitio web mencionado anteriormente al idioma alemán. Además, vamos a evaluar la calidad y aplicabilidad de una breve intervención en vídeo entre la población general, utilizando uno de los vídeos del sitio web.

Los participantes serán reclutados a través de redes sociales y correos electrónicos. Se creará un enlace al cuestionario y al vídeo educativo con LimeSurvey. Se utilizará una función incorporada de "aleatorización" para dividir ciegamente a las personas en un grupo de intervención o de control. El enlace se difundirá en las plataformas de redes sociales y por correo electrónico. Para inducir un método de muestreo de bola de nieve, se pedirá a todos los participantes que envíen el enlace.

La duración de la videointervención es de 3 minutos. En el vídeo, profesionales de la salud, como un psicólogo, un médico, un profesor y un fisioterapeuta entrevistados por un científico, explican la carga del dolor lumbar, cómo las creencias inútiles afectan el resultado del tratamiento, las dificultades en el manejo del dolor lumbar y la forma óptima de tratarlo. tratar el dolor lumbar. Luego, el científico pregunta a un paciente representativo sobre sus propias experiencias en el tratamiento del dolor lumbar. Al final del vídeo, el científico anima a las personas a hacer ejercicio a pesar del dolor lumbar realizando varios movimientos.

El grupo de control recibirá un vídeo neutral sobre la espalda, seleccionado de YouTube.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

232

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bern, Suiza
        • Bern University of Applied Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad >18 años

Criterio de exclusión:

  • Profesionales y estudiantes con conocimientos previos en el tema de interés como fisioterapeutas, osteópatas y quiroprácticos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Vídeo educativo intervencionista sobre creencias en la espalda.
Los participantes reciben un vídeo educativo sobre las creencias en la espalda y sus factores contribuyentes.
El vídeo educativo consta de profesionales de la salud que explican la durabilidad de la espalda en contra de la creencia popular de que la espalda es frágil y la naturaleza multifactorial del dolor de espalda.
Experimental: Controlar la educación por vídeo
Los participantes reciben un vídeo neutral sobre la espalda (p. ej. anatomía de la espalda).
El vídeo de control es un vídeo neutro sin contenido que aborde las creencias (fragilidad y necesidad de protección).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sentimientos sobre la vulnerabilidad de la espalda
Periodo de tiempo: Un minuto
El resultado principal es la segunda pregunta del Back-PAQ-10 ("Podrías lesionarte la espalda si no tienes cuidado")
Un minuto

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntaje total Back-PAQ-10
Periodo de tiempo: Tres minutos
El resultado secundario de este estudio es la puntuación total de la versión alemana del Back-PAQ-10.
Tres minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Stefan Schmid, PhD, Bern UAS

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BernUASBackBeliefs

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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