Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilbake Tro blant den generelle befolkningen

12. august 2024 oppdatert av: Stefan Schmid, Bern University of Applied Sciences

Effekter av en kort pedagogisk video på ryggtro blant den generelle befolkningen

I den nåværende studien tar vi sikte på å evaluere effekten av en kort pedagogisk video på å forbedre troen på at "ryggen er skjør og må beskyttes" blant den tysktalende sveitsiske befolkningen. Vi antar at et kort videoutdanningsprogram positivt kan endre den vurderte tilbaketroen blant den tysktalende befolkningen i Sveits.

For å evaluere resultatene vil vi bruke 10-elementversjonen av Back Pain Attitude Questionnaire (Back-PAQ). Det primære resultatet er det andre spørsmålet til Back-PAQ-10 ("Du kan skade ryggen din hvis du ikke er forsiktig"). Det sekundære resultatet av denne studien er den totale poengsummen til Back-PAQ-10.

Designet av denne studien er en randomisert kontrollert studie med to grupper, med én intervensjon og én kontrollgruppe i en 1:1-allokering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil bli utført i samarbeid med HESAV (Haute Ecole de Sante Vaud). Forskergruppen ved HESAV har utviklet en pedagogisk nettside i 2020, kalt "www.infomaldedos.ch". Nettstedet tar sikte på å utdanne folk om korsryggsmerter, og vanlige uhjelpsomme oppfatninger om ryggen - først og fremst rettet mot troen på ryggens skjørhet og behovet for beskyttelse - tas opp. I den nåværende studien skal vi oversette det ovennevnte nettstedet til det tyske språket. Videre skal vi vurdere kvaliteten og anvendeligheten av en kort videointervensjon blant befolkningen generelt, ved å bruke en av videoene fra nettstedet.

Deltakerne vil bli rekruttert gjennom sosiale medier og e-post. En lenke vil bli opprettet til spørreskjemaet og den pedagogiske videoen med LimeSurvey. En "randomizer" innebygd funksjon vil bli brukt til å blindt dele folk inn i intervensjons- eller kontrollgruppe. Lenken vil bli spredt på sosiale medieplattformer og via e-post. For å indusere en prøvetakingsmetode for snøball vil alle deltakere bli bedt om å sende lenken videre.

Lengden på videointervensjonen er 3 minutter. I videoen forklarer helsepersonell, for eksempel en psykolog, en lege, en professor og fysioterapeut intervjuet av en vitenskapsmann, belastningen av LBP, hvordan uhjelpsomme overbevisninger påvirker behandlingsresultatet, vanskeligheter med å håndtere LBP og den optimale måten å behandling av LBP. Forskeren spør deretter en representativ pasient om deres egne erfaringer med behandling av LBP. På slutten av videoen oppfordrer forskeren folk til å trene til tross for LBP ved å utføre forskjellige bevegelser.

Kontrollgruppen vil motta en nøytral video om ryggen, valgt fra YouTube.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

232

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bern, Sveits
        • Bern University of Applied Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder >18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Fagpersoner og studenter med forkunnskaper om emnet av interesse som fysioterapeuter, osteopater og kiropraktorer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonell pedagogisk video om ryggtro
Deltakerne får en pedagogisk video om ryggtro og dens medvirkende faktorer.
Den pedagogiske videoen består av helsepersonell som forklarer holdbarheten til ryggen mot den populære oppfatningen om at ryggen er skjør og ryggsmerters multifaktorielle natur.
Eksperimentell: Kontroller videoutdanning
Deltakerne mottar en nøytral video om ryggen (f.eks. anatomi av ryggen).
Kontrollvideoen er en nøytral video uten innhold som adresserer tilbaketro (skjørhet og behov for beskyttelse).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Følelser om ryggsårbarhet
Tidsramme: Et minutt
Det primære resultatet er det andre spørsmålet til Back-PAQ-10 ("Du kan skade ryggen din hvis du ikke er forsiktig")
Et minutt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total Back-PAQ-10 poengsum
Tidsramme: Tre minutter
Det sekundære resultatet av denne studien er den totale poengsummen til den tyske versjonen av Back-PAQ-10.
Tre minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stefan Schmid, PhD, Bern UAS

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BernUASBackBeliefs

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere