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Testostérone et fonction vasculaire chez les femmes en âge de procréer atteintes d'insuffisance rénale chronique

24 octobre 2023 mis à jour par: Sandra Dumanski, University of Calgary
Les maladies cardiovasculaires (MCV) sont la principale cause de décès chez les femmes et les femmes atteintes d'insuffisance rénale chronique courent un risque encore plus élevé de maladies cardiovasculaires. Le but de cette étude observationnelle est d'examiner la relation entre les niveaux de testostérone totale et les mesures de la fonction vasculaire (vitesse de l'onde de pouls, indice d'augmentation aortique, dilatation médiée par le flux et intégrale vitesse-temps) chez les femmes en âge de procréer vivant avec une maladie rénale chronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

61

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N1N4
        • University of Calgary

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée comprendra des femmes stables en âge de procréer (18-51 ans) atteintes d'une maladie rénale chronique. Les sujets auront besoin de l'autorisation de leur néphrologue principal ou de leur fournisseur de soins primaires pour participer

La description

Critère d'intégration:

  • sexe féminin
  • un diagnostic d'insuffisance rénale chronique ou d'insuffisance rénale terminale
  • 18-51 ans

Critère d'exclusion:

Grossesse, allaitement, utilisation actuelle d'un traitement hormonal pour la ménopause ou d'un traitement hormonal d'affirmation du genre, ou facteurs susceptibles d'affecter la fonction ovarienne, tels que le syndrome des ovaires polykystiques, une insuffisance ovarienne prématurée, une tumeur maligne de l'ovaire, une chimiothérapie gonadotoxique, une ovariectomie chirurgicale ou une radiothérapie antérieure du bassin.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Vitesse de l'onde de pouls
Délai: Mesuré au départ
Mesuré au départ
Indice d'augmentation aortique
Délai: Mesuré au départ
Mesuré au départ
Dilatation médiée par le flux
Délai: Mesuré au départ
Mesuré au départ
Intégrale vitesse-temps
Délai: Mesuré au départ
Mesuré au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Calgary

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2023

Première publication (Réel)

30 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REB18-0642

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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