Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Testosteron en vasculaire functie bij vrouwen in de reproductieve leeftijd met chronische nierziekte

24 oktober 2023 bijgewerkt door: Sandra Dumanski, University of Calgary
Hart- en vaatziekten (HVZ) zijn de belangrijkste doodsoorzaak onder vrouwen en vrouwen met chronische nierziekten lopen een nog groter risico op CVZ. Het doel van deze observationele studie is om de relatie te onderzoeken tussen de totale testosteronniveaus en metingen van de vasculaire functie (pulsgolfsnelheid, aortavergrotingsindex, stroomgemedieerde dilatatie en snelheid-tijdintegraal) bij vrouwen in de reproductieve leeftijd die leven met chronische nierziekte.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

61

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N1N4
        • University of Calgary

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie zal stabiele vrouwen in de vruchtbare leeftijd (18-51 jaar) met chronische nierziekte omvatten. Om deel te nemen, hebben proefpersonen toestemming nodig van hun primaire nefroloog of eerstelijnszorgverlener

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouwelijk geslacht
  • een diagnose van chronische nierziekte of nierziekte in het eindstadium
  • leeftijd 18-51

Uitsluitingscriteria:

Zwangerschap, borstvoeding, huidig ​​gebruik van hormoontherapie in de menopauze of geslachtsbevestigende hormoontherapie, of factoren die de ovariële functie kunnen beïnvloeden, zoals polycysteus ovariumsyndroom, premature ovariële insufficiëntie, maligniteit van de eierstokken, gonadotoxische chemotherapie, chirurgische ovariëctomie of eerdere bestraling van het bekken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Pulsgolfsnelheid
Tijdsspanne: Gemeten bij basislijn
Gemeten bij basislijn
Aortavergrotingsindex
Tijdsspanne: Gemeten bij basislijn
Gemeten bij basislijn
Door stroom gemedieerde dilatatie
Tijdsspanne: Gemeten bij basislijn
Gemeten bij basislijn
Snelheid tijd integraal
Tijdsspanne: Gemeten bij basislijn
Gemeten bij basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Calgary

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REB18-0642

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren