Testosteron i funkcja naczyń u kobiet w wieku rozrodczym z przewlekłą chorobą nerek
24 października 2023 zaktualizowane przez: Sandra Dumanski, University of Calgary
Choroby układu sercowo-naczyniowego (CVD) są główną przyczyną zgonów kobiet, a ryzyko wystąpienia CVD jest jeszcze większe u kobiet z przewlekłą chorobą nerek.
Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie związku między poziomem całkowitego testosteronu a pomiarami funkcji naczyń (prędkość fali tętna, wskaźnik augmentacji aorty, rozszerzenie zależne od przepływu i całka prędkości w czasie) u kobiet w wieku rozrodczym cierpiących na przewlekłą chorobę nerek.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
61
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2N1N4
- University of Calgary
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badaną populację stanowić będą kobiety w stabilnym wieku rozrodczym (18-51 lat) z przewlekłą chorobą nerek.
Uczestnicy będą potrzebować zgody swojego głównego nefrologa lub świadczeniodawcy podstawowej opieki zdrowotnej na udział w badaniu
Opis
Kryteria przyjęcia:
- płeć żeńska
- rozpoznanie przewlekłej choroby nerek lub schyłkowej niewydolności nerek
- wiek 18-51 lat
Kryteria wyłączenia:
Ciąża, karmienie piersią, aktualne stosowanie hormonalnej terapii menopauzalnej lub terapii hormonalnej potwierdzającej płeć lub czynniki wpływające na czynność jajników, takie jak zespół policystycznych jajników, przedwczesna niewydolność jajników, nowotwór złośliwy jajników, chemioterapia gonadotoksyczna, chirurgiczne wycięcie jajników lub wcześniejsza radioterapia miednicy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Prędkość fali pulsacyjnej
Ramy czasowe: Mierzone na poziomie podstawowym
|
Mierzone na poziomie podstawowym
|
|
Wskaźnik augmentacji aorty
Ramy czasowe: Mierzone na poziomie podstawowym
|
Mierzone na poziomie podstawowym
|
|
Dylatacja za pośrednictwem przepływu
Ramy czasowe: Mierzone na poziomie podstawowym
|
Mierzone na poziomie podstawowym
|
|
Całka czasu prędkości
Ramy czasowe: Mierzone na poziomie podstawowym
|
Mierzone na poziomie podstawowym
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 października 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 października 2023
Ostatnia weryfikacja
1 października 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby Urologiczne
- Atrybuty choroby
- Niewydolność nerek
- Przewlekła choroba
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby układu krążenia
- Choroby nerek
- Niewydolność nerek, przewlekła
Inne numery identyfikacyjne badania
- REB18-0642
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .