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Testosterone e funzione vascolare nelle donne in età riproduttiva con malattia renale cronica

24 ottobre 2023 aggiornato da: Sandra Dumanski, University of Calgary
Le malattie cardiovascolari (CVD) sono la principale causa di morte tra le donne e le donne con malattia renale cronica corrono un rischio ancora maggiore di malattie cardiovascolari. Lo scopo di questo studio osservazionale è esaminare la relazione tra i livelli di testosterone totale e le misure della funzione vascolare (velocità dell'onda del polso, indice di aumento aortico, dilatazione flusso mediata e integrale velocità-tempo) nelle donne in età riproduttiva che vivono con malattia renale cronica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

61

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N1N4
        • University of Calgary

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio includerà donne stabili in età riproduttiva (18-51 anni) con malattia renale cronica. I soggetti richiederanno l'autorizzazione del loro nefrologo di base o del medico di base per partecipare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • sesso femminile
  • una diagnosi di malattia renale cronica o malattia renale allo stadio terminale
  • età 18-51

Criteri di esclusione:

Gravidanza, allattamento al seno, uso attuale di terapia ormonale in menopausa o terapia ormonale di affermazione del genere o fattori che potrebbero influenzare la funzione ovarica, come sindrome dell'ovaio policistico, insufficienza ovarica prematura, neoplasie ovariche, chemioterapia gonadotossica, ovariectomia chirurgica o precedente radioterapia alla pelvi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Velocità dell'onda di impulso
Lasso di tempo: Misurato al basale
Misurato al basale
Indice di aumento aortico
Lasso di tempo: Misurato al basale
Misurato al basale
Dilatazione mediata dal flusso
Lasso di tempo: Misurato al basale
Misurato al basale
Integrale velocità-tempo
Lasso di tempo: Misurato al basale
Misurato al basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

30 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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