Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Testosteroni ja verisuonten toiminta lisääntymisikäisillä naisilla, joilla on krooninen munuaissairaus

tiistai 24. lokakuuta 2023 päivittänyt: Sandra Dumanski, University of Calgary
Sydän- ja verisuonisairaus (CVD) on naisten yleisin kuolinsyy, ja kroonista munuaissairausta sairastavilla naisilla on vielä suurempi riski saada sydän- ja verisuonitauti. Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia testosteronin kokonaistason ja verisuonitoiminnan mittareiden (pulssiaallon nopeus, aortan augmentaatioindeksi, virtausvälitteinen dilataatio ja nopeuden aikaintegraali) välistä suhdetta lisääntymisikäisillä naisilla, joilla on krooninen munuaissairaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

61

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N1N4
        • University of Calgary

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatioon kuuluvat vakaat lisääntymisiässä olevat naiset (18-51-vuotiaat), joilla on krooninen munuaissairaus. Koehenkilöt tarvitsevat ensisijaisen nefrologinsa tai perusterveydenhuollon tarjoajan luvan osallistuakseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • naisten sukupuoli
  • kroonisen munuaissairauden tai loppuvaiheen munuaissairauden diagnoosi
  • ikä 18-51

Poissulkemiskriteerit:

Raskaus, imetys, vaihdevuosien hormonihoidon tai sukupuolta vahvistavan hormonihoidon nykyinen käyttö tai munasarjojen toimintaan vaikuttavat tekijät, kuten munasarjojen monirakkulatauti, ennenaikainen munasarjojen vajaatoiminta, munasarjojen pahanlaatuisuus, gonadotoksinen kemoterapia, kirurginen munasarjojen poisto tai aikaisempi lantion leikkaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pulssiaallon nopeus
Aikaikkuna: Perustasolla mitattuna
Perustasolla mitattuna
Aortan augmentaatioindeksi
Aikaikkuna: Perustasolla mitattuna
Perustasolla mitattuna
Virtausvälitteinen laajentuminen
Aikaikkuna: Perustasolla mitattuna
Perustasolla mitattuna
Nopeuden aikaintegraali
Aikaikkuna: Perustasolla mitattuna
Perustasolla mitattuna

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Calgary

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REB18-0642

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa