Testosteron und Gefäßfunktion bei Frauen im gebärfähigen Alter mit chronischer Nierenerkrankung
24. Oktober 2023 aktualisiert von: Sandra Dumanski, University of Calgary
Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) sind die häufigste Todesursache bei Frauen und Frauen mit chronischer Nierenerkrankung haben ein noch höheres Risiko für CVD.
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist die Untersuchung des Zusammenhangs zwischen dem Gesamttestosteronspiegel und den Messwerten der Gefäßfunktion (Pulswellengeschwindigkeit, Aorten-Augmentationsindex, flussvermittelte Dilatation und Geschwindigkeits-Zeit-Integral) bei Frauen im gebärfähigen Alter, die an einer chronischen Nierenerkrankung leiden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
61
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Alberta
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Calgary, Alberta, Kanada, T2N1N4
- University of Calgary
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation umfasst stabile Frauen im gebärfähigen Alter (18–51 Jahre) mit chronischer Nierenerkrankung.
Die Probanden benötigen zur Teilnahme die Erlaubnis ihres primären Nephrologen oder Hausarztes
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- weibliches Geschlecht
- eine Diagnose einer chronischen Nierenerkrankung oder einer Nierenerkrankung im Endstadium
- Alter 18-51
Ausschlusskriterien:
Schwangerschaft, Stillzeit, aktuelle Anwendung einer Hormontherapie in den Wechseljahren oder einer geschlechtsbejahenden Hormontherapie oder Faktoren, die die Funktion der Eierstöcke beeinträchtigen würden, wie z. B. polyzystisches Ovarialsyndrom, vorzeitige Ovarialinsuffizienz, bösartige Erkrankung der Eierstöcke, gonadotoxische Chemotherapie, chirurgische Oophorektomie oder frühere Bestrahlung des Beckens.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Pulswellengeschwindigkeit
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn
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Gemessen zu Studienbeginn
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Aorten-Augmentationsindex
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn
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Gemessen zu Studienbeginn
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Strömungsvermittelte Dilatation
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn
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Gemessen zu Studienbeginn
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Geschwindigkeitszeitintegral
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn
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Gemessen zu Studienbeginn
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Urologische Erkrankungen
- Krankheitsattribute
- Niereninsuffizienz
- Chronische Erkrankung
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Urogenitale Erkrankungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Nierenerkrankungen
- Niereninsuffizienz, chronisch
Andere Studien-ID-Nummern
- REB18-0642
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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