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DE90 des perfusions de noradrénaline et de phényléphrine sous traitement intensif chez les patients prééclamptiques

30 septembre 2025 mis à jour par: General Hospital of Ningxia Medical University

DE90 des perfusions de noradrénaline et de phényléphrine pour prévenir l'hypotension post-anesthésie post-rachidienne sous traitement intensif chez les patientes prééclamptiques pendant une césarienne

L'objectif de cette étude est d'étudier la DE90 des perfusions de noradrénaline et de phényléphrine pour prévenir l'hypotension post-anesthésie sous traitement intensif chez les patientes prééclamptiques pendant une césarienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'hypotension post-rachianesthésie est une complication fréquente lors d'une rachianesthésie pour césarienne. L'incidence de l'hypotension post-anesthésie rachidienne atteint 62,1 à 89,7 % si des mesures prophylactiques ne sont pas prises. Les lignes directrices de l'ASA 2016 pour l'anesthésie obstétricale suggèrent d'éviter l'hypotension après une anesthésie rachidienne chez les femmes et mettent l'accent sur l'utilisation de vasopresseurs, en particulier d'agonistes des récepteurs alpha, comme stratégie privilégiée pour prévenir et gérer l'hypotension post-anesthésie rachidienne. Le consensus international de 2018 au Royaume-Uni et en Irlande du Nord recommande de maintenir la pression artérielle systolique maternelle au-dessus de 90 % de la valeur de base après une anesthésie lombaire, tout en évitant de descendre en dessous de 80 % de la valeur de base. Actuellement, le seuil de maintien de la pression artérielle au-dessus de 80 % de la valeur de base est largement adopté comme norme ; cependant, des preuves limitées soutiennent l'avantage de maintenir la pression artérielle maternelle au-dessus de 90 % de la valeur de base. L'objectif de cette étude est d'étudier la DE90 des perfusions de noradrénaline et de phényléphrine pour prévenir l'hypotension post-anesthésie sous traitement intensif chez les patientes prééclamptiques pendant une césarienne.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, Chine, 750004
        • General hospital of Ningxia University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 18-45 ans
  • Primipare ou multipare
  • Grossesse unique ≥32 semaines
  • Classification de l'état physique I à III de l'American Society of Anesthesiologists
  • Prévue pour une césarienne sous anesthésie rachidienne

Critère d'exclusion:

  • Tension artérielle de base ≥160 mmHg
  • Taille du corps < 150 cm
  • Poids corporel > 100 kg ou indice de masse corporelle (IMC) ≥ 40 kg/m2
  • Éclampsie ou hypertension chronique
  • Hémoglobine < 7g/dl
  • Détresse fœtale ou anomalie connue du développement fœtal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe norépinéphrine
La pression artérielle systolique maternelle a été constamment maintenue au-dessus de 90 % de la valeur de base préopératoire depuis le début de la rachianesthésie jusqu'à l'accouchement fœtal.
Une dose de perfusion initiale de noradrénaline prophylactique (0,05 ug/kg/min) simultanément à une anesthésie rachidienne. La dose administrée aux patients suivants variait par incréments ou décréments de 0,01 ug/kg/min de noradrénaline prophylactique en fonction des réponses des patients précédents selon l'attribution séquentielle haut-bas.
Autres noms:
  • Vasopresseur
Expérimental: Groupe phényléphrine
La pression artérielle systolique maternelle a été constamment maintenue au-dessus de 90 % de la valeur de base préopératoire depuis le début de la rachianesthésie jusqu'à l'accouchement fœtal.
Une dose de perfusion initiale de phényléphrine prophylactique (0,5 ug/kg/min) simultanément à une anesthésie rachidienne. La dose administrée aux patients suivants variait par incréments ou décréments de 0,1 ug/kg/min de phényléphrine prophylactique en fonction des réponses des patients précédents selon l'attribution séquentielle haut-bas.
Autres noms:
  • Vasopresseur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ED50 et ED90
Délai: 1 à 15 minutes après la rachianesthésie
Les doses prophylactiques de noradrénaline et de phényléphrine qui seraient efficaces pour prévenir l'hypotension post-anesthésie post-rachidienne chez 50 % (dose efficace, DE 50) et 90 % (DE90) des patients
1 à 15 minutes après la rachianesthésie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pH
Délai: Immédiatement après la livraison
Des gaz du sang artériel ombilical.
Immédiatement après la livraison
Pression partielle d'oxygène (PO2)
Délai: Immédiatement après la livraison
Des gaz du sang artériel ombilical.
Immédiatement après la livraison
Franchise de base (BE)
Délai: Immédiatement après la livraison
Des gaz du sang artériel ombilical.
Immédiatement après la livraison
L'incidence de l'hypotension post-rachianesthésie
Délai: 1 à 15 minutes après la rachianesthésie.
Pression artérielle systolique (PAS) < 80 % de la ligne de base
1 à 15 minutes après la rachianesthésie.
L'incidence des nausées et des vomissements.
Délai: 1 à 15 minutes après la rachianesthésie.
Présence de nausées et de vomissements chez les patients après une rachianesthésie
1 à 15 minutes après la rachianesthésie.
L'incidence de l'hypotension sévère post-anesthésie rachidienne.
Délai: 1 à 15 minutes après la rachianesthésie.
Pression artérielle systolique (PAS) < 60 % de la ligne de base.
1 à 15 minutes après la rachianesthésie.
L'incidence de l'hypertension.
Délai: 1 à 15 minutes après la rachianesthésie.
Pression artérielle systolique (PAS) > 120 % de la ligne de base.
1 à 15 minutes après la rachianesthésie.
L'incidence de la bradycardie.
Délai: 1 à 15 minutes après la rachianesthésie.
Fréquence cardiaque < 60 battements/min.
1 à 15 minutes après la rachianesthésie.
Score APGAR
Délai: 1 minute après l'accouchement fœtal
A = Apparence P = Pouls G = Grimace A = Attitude R = Respiration ; 0 (pire) -10 (meilleur)
1 minute après l'accouchement fœtal
Score APGAR
Délai: 5 minutes après l'accouchement fœtal
A = Apparence P = Pouls G = Grimace A = Attitude R = Respiration ; 0 (pire) -10 (meilleur)
5 minutes après l'accouchement fœtal

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Yi Chen, M.D., General Hospital of Ningxia Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

20 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2023

Première publication (Réel)

6 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

6 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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