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L'association entre la gestion des séries chronologiques post-réanimation au service des urgences et les résultats à court terme pour les patients en arrêt cardiaque hors de l'hôpital

1 décembre 2023 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Cette étude examine l'impact de la gestion des services d'urgence (SU) sur les résultats à court terme des patients adultes non traumatiques en arrêt cardiaque hors de l'hôpital (OHCA). Menée par une équipe de recherche de l’hôpital universitaire national de Taiwan et de ses hôpitaux affiliés, y compris des succursales de Hsinchu et de Yunlin, l’étude s’étend de janvier 2016 à août 2023. Il se concentre sur une population séquentielle de patients, analysant des données telles que l’âge, le sexe, les antécédents médicaux, les détails des soins préhospitaliers (par exemple, effondrement observé, RCP par un spectateur) et les spécificités de la gestion des urgences.

L'OHCA, avec un taux d'incidence de 50 à 100 pour 100 000 personnes, présente une mortalité élevée et des complications graves, entraînant des dépenses de santé importantes. Après réanimation aux urgences, seulement environ un cinquième des patients obtiennent un retour à la circulation spontanée (ROSC). Le pronostic de ces patients reste sombre, avec seulement 5 % d’entre eux connaissant des résultats neurologiques favorables. Comprendre les mécanismes de l'OHCA, identifier les facteurs de risque, les interventions efficaces et le calendrier des traitements contre la dysfonction érectile comme les vasopresseurs et l'électrocardiographie sont cruciaux.

Les patients post-OHCA subissent souvent un syndrome d'arrêt carte postale (PCAS), marqué par une hypoxie cellulaire et une réponse inflammatoire qui en résulte. La stabilité des signes vitaux et les interventions rapides contre les urgences, y compris l'identification des causes de l'OHCA et la coordination avec des spécialistes, sont essentielles au rétablissement à court terme. Cette étude vise à déterminer si la gestion des urgences et les facteurs liés au temps, du ROSC à diverses interventions (par exemple, ECG, tomodensitométrie) affectent les taux de survie à court terme, y compris la survie jusqu'à l'hospitalisation et la survie après 1, 3 et 7 jours.

En analysant rétrospectivement les données des patients, y compris les variables du registre des arrêts cardiaques préhospitaliers de style Utstein et les détails de la gestion des services d'urgence, l'étude cherche à faire la lumière sur la phase cruciale des soins post-réanimation. L'objectif ultime est d'améliorer les taux de survie et les résultats neurologiques chez les patients OHCA, soulignant la nécessité d'une recherche plus complète dans ce domaine.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Le taux d'incidence des arrêts cardiaques extrahospitaliers (OHCA) est d'environ 50 à 100 pour 100 000 personnes. L'OHCA a un taux de mortalité élevé et des complications graves qui entraînent des dépenses de santé substantielles. Après avoir été réanimés au service des urgences (SU), environ un patient sur cinq obtient un retour à la circulation spontanée (ROSC). Cependant, certains patients qui survivent jusqu’à leur admission à l’hôpital ne survivent pas. Le taux d’issues neurologiques favorables est également faible, autour de 5 %. Pour améliorer les taux de survie et les résultats neurologiques, des études antérieures se sont concentrées sur la compréhension des mécanismes de l'OHCA, l'identification des facteurs de risque, la recherche d'interventions efficaces, la promotion de l'éducation du public, la formation aux premiers secours et la mise en œuvre de traitements tels que la gestion ciblée de la température et le cathétérisme cardiaque.

Les patients OHCA souffrent d'un syndrome d'arrêt carte postale (PCAS) entre hypoxie cellulaire et reperfusion, entraînant une réponse inflammatoire dans l'organisme. À ce stade, les signes vitaux des patients sont généralement instables et le service des urgences, y compris les soins post-réanimation initiaux, la stabilisation rapide des patients, l'identification de la cause de l'OHCA et la coordination avec les spécialistes appropriés, a un impact significatif sur la courte durée post-arrêt cardiaque. -résultats à terme. Le moment choisi pour les interventions en cas de dysfonction érectile, y compris l'administration de vasopresseurs, d'électrocardiographie à 12 dérivations, d'inotropes et le temps écoulé entre le ROSC et l'admission à l'hôpital, peut également influencer les résultats à court terme. Actuellement, il y a un manque de recherche complète sur la question de savoir si la prise en charge de la dysfonction érectile affecte les résultats à court terme chez les patients OHCA. Cette étude met en évidence la nécessité de collecter et d’analyser des informations à cet égard.

Cette étude est une étude rétrospective, une étude en série menée dans notre équipe d'étude, se concentrant sur une population séquentielle de patients adultes non traumatiques OHCA de janvier 2016 à août 2023 (2016/1/1 ~ 2023/8/31) à l'hôpital universitaire national de Taiwan. et ses trois hôpitaux affiliés, dont des succursales à Hsinchu et Yunlin. Les variables de recherche comprennent des informations de base sur le patient (âge, sexe, etc.), les antécédents médicaux, les variables du registre des patients en arrêt cardiaque préhospitalier de style Utstein (effondrement du témoin, RCP d'un spectateur, rythme, défibrillation, médicaments, gestion des voies respiratoires, etc.), service d'urgence. gestion et intervalles de temps (du temps ROSC au temps ECG, du temps ROSC au temps CT), etc. Les principaux critères de jugement incluent la survie jusqu'à l'admission à l'hôpital, les taux de survie à 1 jour, 3 jours et 7 jours. Cette étude vise à déterminer si la gestion du service d'urgence et les facteurs de séries chronologiques influencent les résultats à court terme chez les patients suivant une OHCA.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

6000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hsinchu City
      • Hsinchu, Hsinchu City, Taïwan, 300
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital Hsinchu Branch
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'équipe de recherche a effectué une collecte de patients dans le système hospitalier de l'Université nationale de Taiwan (NTU), notamment l'hôpital principal de la NTU, la succursale de NTU Hsinchu (englobant les districts hospitaliers de Hsinchu, Zhubei et Zhudong) et la succursale de NTU Yunlin (couvrant les hôpitaux de Huwei et Douliu). districts), totalisant trois hôpitaux et six districts hospitaliers. Cette étude vise à collecter des données sur les patients ayant subi un arrêt cardiaque avant leur arrivée à l'hôpital de janvier 2016 à août 2023 (1/1/2016 au 31/8/2023).

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes de plus de 20 ans ayant subi un arrêt cardiaque avant leur arrivée et ayant été réanimés pour retrouver un rythme cardiaque spontané au service des urgences

Critère d'exclusion:

  • Mécanisme traumatique, Perte du dossier médical

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ROSC soutenu jusqu'à l'admission à l'hôpital
Délai: 1/1/2016 - 31/8/2023
La fraction de patients ayant souffert d'OHCA avec ROSC soutenu jusqu'à l'admission à l'hôpital (soit en soins intensifs, soit en service général)
1/1/2016 - 31/8/2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2023

Première publication (Réel)

11 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202309123RIND

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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