Hexmétaphosphate de sodium versus MTA comme matériau de coiffage pulpaire pour les dents permanentes immatures
13 décembre 2023 mis à jour par: Mahmoud Ahmed Mahmoud, Minia University
Hexmétaphosphate de sodium versus MTA comme matériau de coiffage pulpaire pour les dents permanentes immatures (essai clinique randomisé)
L'hexamétaphosphate de sodium sera utilisé comme matériau de coiffage pour la pulpe dentaire des dents permanentes immatures.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- enfants en bonne santé
- enfants coopératifs
- lésion carieuse profonde
- exposition traumatique de la pulpe
- dents permanentes immatures
Critère d'exclusion:
- enfants peu coopératifs
- enfants atteints de troubles systémiques
- dents permanentes immatures non vitales
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: MTA
|
MTA
Matériau de recouvrement pulpaire pour dents permanentes immatures en cas d'expiration pulpaire carieuse ou traumatique
|
|
Expérimental: Hexmétaphosphate de sodium
|
Hexmétaphosphate de sodium
Matériau de recouvrement pulpaire pour dents permanentes immatures en cas d'expiration pulpaire carieuse ou traumatique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Succès clinique
Délai: Un ans
|
Absence de douleur, de sensibilité, de mobilité et de gonflement
|
Un ans
|
|
Succès radiographique
Délai: Un ans
|
Absence de lésions périapicales, résorption interne et résorption externe ainsi que preuve d'une croissance continue des racines
|
Un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 décembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
20 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2023
Première publication (Estimé)
14 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
14 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 800
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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