Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Heksametafosforan sodu kontra MTA jako materiał do pokrycia miazgi w przypadku niedojrzałych zębów stałych

13 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Mahmoud Ahmed Mahmoud, Minia University

Heksametafosforan sodu w porównaniu z MTA jako materiał do pokrycia miazgi w przypadku niedojrzałych zębów stałych (randomizowane badanie kliniczne)

Heksametafosforan sodu będzie stosowany jako materiał pokryciowy miazgi zębowej niedojrzałych zębów stałych

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowe dzieci
  • współpracujące dzieci
  • głęboka zmiana próchnicowa
  • urazowe odsłonięcie miazgi
  • niedojrzałe zęby stałe

Kryteria wyłączenia:

  • dzieci niechętne do współpracy
  • dzieci z chorobami ogólnoustrojowymi
  • nieżywotne, niedojrzałe zęby stałe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: MTA
MTA
Materiał do pokrycia miazgi dla niedojrzałych zębów stałych w przypadku próchnicowego lub urazowego wysunięcia miazgi
Eksperymentalny: Heksametafosforan sodu
Heksametafosforan sodu
Materiał do pokrycia miazgi dla niedojrzałych zębów stałych w przypadku próchnicowego lub urazowego wysunięcia miazgi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sukces kliniczny
Ramy czasowe: Rok
Brak bólu, tkliwości, ruchomości i obrzęku
Rok
Sukces radiograficzny
Ramy czasowe: Rok
Brak zmian okołowierzchołkowych, resorpcja wewnętrzna i resorpcja zewnętrzna również świadczą o ciągłym wzroście korzenia
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

14 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

14 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 800

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj