- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06170762
Heksametafosforan sodu kontra MTA jako materiał do pokrycia miazgi w przypadku niedojrzałych zębów stałych
13 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Mahmoud Ahmed Mahmoud, Minia University
Heksametafosforan sodu w porównaniu z MTA jako materiał do pokrycia miazgi w przypadku niedojrzałych zębów stałych (randomizowane badanie kliniczne)
Heksametafosforan sodu będzie stosowany jako materiał pokryciowy miazgi zębowej niedojrzałych zębów stałych
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdrowe dzieci
- współpracujące dzieci
- głęboka zmiana próchnicowa
- urazowe odsłonięcie miazgi
- niedojrzałe zęby stałe
Kryteria wyłączenia:
- dzieci niechętne do współpracy
- dzieci z chorobami ogólnoustrojowymi
- nieżywotne, niedojrzałe zęby stałe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: MTA
|
MTA
Materiał do pokrycia miazgi dla niedojrzałych zębów stałych w przypadku próchnicowego lub urazowego wysunięcia miazgi
|
|
Eksperymentalny: Heksametafosforan sodu
|
Heksametafosforan sodu
Materiał do pokrycia miazgi dla niedojrzałych zębów stałych w przypadku próchnicowego lub urazowego wysunięcia miazgi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sukces kliniczny
Ramy czasowe: Rok
|
Brak bólu, tkliwości, ruchomości i obrzęku
|
Rok
|
|
Sukces radiograficzny
Ramy czasowe: Rok
|
Brak zmian okołowierzchołkowych, resorpcja wewnętrzna i resorpcja zewnętrzna również świadczą o ciągłym wzroście korzenia
|
Rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
20 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
20 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
20 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Szacowany)
14 grudnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
14 grudnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 800
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .