Pneumothorax spontané chez les adolescents (PNSA)
15 décembre 2023 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
Pneumothorax spontané chez les adolescents : inventaire et prise en charge
Le pneumothorax se caractérise par une présence anormale d'air dans la cavité pleurale, c'est-à-dire entre les deux feuillets de la plèvre, la membrane qui entoure les poumons et tapisse la cage thoracique. "Le patient est généralement saisi de douleurs thoraciques soudaines et de difficultés respiratoires.
Dans cette recherche rétrospective, les enquêteurs souhaitent réaliser un état des lieux de la prise en charge du pneumothorax spontané chez les adolescents au sein des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
134
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Isabelle TALON, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 12 72 96
- E-mail: Isabelle.TALON@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service de Chirurgie Pédiatrique - CHU de Strasbourg - France
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Chercheur principal:
- Isabelle Talon, MD
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Sous-enquêteur:
- François LEFEBVRE, MD
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Contact:
- Isabelle TALON, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 88 12 72 96
- E-mail: Isabelle.TALON@chru-strasbourg.fr
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Sous-enquêteur:
- Soufiane ESSAMOUD, MD
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Sous-enquêteur:
- Nizar SASSI, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient (âgé de 14 à 20 ans) atteint d'un pneumothorax pontané sans cause apparente et opéré au HUS entre 2010 et 2021.
La description
Critère d'intégration:
- Patient adulte (18-20 ans)
- Patient mineur âgé de 14 à 17 ans
- N'importe quel genre
- Pneumothorax spontané sans cause apparente, entre 14 et 20 ans
- Patient opéré aux HUS entre 2010 et 2021
- Patient ne s'opposant pas à la réutilisation de ses données à des fins de recherche scientifique.
- Titulaires de l'autorité parentale qui ne s'opposent pas à la réutilisation des données de leur enfant à des fins de recherche scientifique.
Critère d'exclusion:
- Patient ayant exprimé son opposition à la réutilisation de ses données à des fins de recherche scientifique.
- Titulaires de l'autorité parentale ayant manifesté leur opposition à la réutilisation des données de leur enfant à des fins de recherche scientifique.
- Origine secondaire de la pathologie : Mucoviscidose, pneumothorax postopératoire, post-traumatique,
- Sujet ayant été traité initialement dans une autre structure sans autre information.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Description rétrospective de la prise en charge du pneumothorax spontané chez l'adolescent au CHU de Strasbourg
Délai: Les dossiers analysés rétrospectivement du 1er janvier 2010 au 31 décembre 2021 seront examinés
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Cette étude est rétrospective, l'analyse porte sur les dossiers médicaux des patients traités au CHU de Strasbourg entre le 1er janvier 2010 et le 31 décembre 2021.
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Les dossiers analysés rétrospectivement du 1er janvier 2010 au 31 décembre 2021 seront examinés
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2022
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2023
Première publication (Estimé)
18 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
18 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 8700
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .