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Spontaner Pneumothorax bei Jugendlichen (PNSA)

15. Dezember 2023 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Spontaner Pneumothorax bei Jugendlichen: Bestandsaufnahme und Management

Pneumothorax ist durch eine abnormale Anwesenheit von Luft in der Pleurahöhle gekennzeichnet, also zwischen den beiden Schichten der Pleura, der Membran, die die Lunge umgibt und den Brustkorb auskleidet. „Der Patient wird meist von plötzlich auftretenden Schmerzen in der Brust und Schwierigkeiten beim Atmen befallen.

In dieser retrospektiven Forschung möchten die Forscher eine Bestandsaufnahme der Behandlung von Spontanpneumothorax bei Jugendlichen in den Universitätskliniken Straßburg durchführen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

134

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service de Chirurgie Pédiatrique - CHU de Strasbourg - France
        • Hauptermittler:
          • Isabelle Talon, MD
        • Unterermittler:
          • François LEFEBVRE, MD
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Soufiane ESSAMOUD, MD
        • Unterermittler:
          • Nizar SASSI, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient (Alter zwischen 14 und 20 Jahren) mit spontanem Pneumothorax ohne erkennbare Ursache, der zwischen 2010 und 2021 am HUS operiert wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener Patient (18–20 Jahre alt)
  • Minderjähriger Patient im Alter von 14–17 Jahren
  • Jedes Geschlecht
  • Spontaner Pneumothorax ohne erkennbare Ursache im Alter zwischen 14 und 20 Jahren
  • Zwischen 2010 und 2021 am HUS operierter Patient
  • Der Patient hat keine Einwände gegen die Weiterverwendung seiner Daten für wissenschaftliche Forschungszwecke.
  • Inhaber der elterlichen Sorge, die der Weiterverwendung der Daten ihres Kindes zu wissenschaftlichen Forschungszwecken nicht widersprechen.

Ausschlusskriterien:

  • Patient, der sich gegen die Weiterverwendung seiner Daten für wissenschaftliche Forschungszwecke ausgesprochen hat.
  • Inhaber der elterlichen Sorge, die sich gegen die Weiterverwendung der Daten ihres Kindes für wissenschaftliche Forschungszwecke ausgesprochen haben.
  • Sekundärer Ursprung der Pathologie: Mukoviszidose, postoperativer Pneumothorax, posttraumatisch,
  • Das Thema wurde ohne weitere Informationen zunächst in einer anderen Struktur behandelt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Retrospektive Beschreibung der Behandlung von Spontanpneumothorax bei Jugendlichen im Universitätsklinikum Straßburg
Zeitfenster: Es werden Akten geprüft, die rückwirkend vom 1. Januar 2010 bis zum 31. Dezember 2021 analysiert wurden
Diese Studie ist retrospektiv, die Analyse konzentriert sich auf die Krankenakten von Patienten, die zwischen dem 1. Januar 2010 und dem 31. Dezember 2021 am Universitätsklinikum Straßburg behandelt wurden.
Es werden Akten geprüft, die rückwirkend vom 1. Januar 2010 bis zum 31. Dezember 2021 analysiert wurden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

18. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

18. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 8700

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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