Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Спонтанный пневмоторакс у подростков (PNSA)

15 декабря 2023 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Спонтанный пневмоторакс у подростков: инвентаризация и лечение

Пневмоторакс характеризуется аномальным наличием воздуха в плевральной полости, то есть между двумя слоями плевры, мембраны, которая окружает легкие и выстилает грудную клетку. «Пациента обычно охватывает внезапная боль в груди и затруднение дыхания.

В этом ретроспективном исследовании исследователи хотят провести инвентаризацию лечения спонтанного пневмоторакса у подростков в университетских больницах Страсбурга.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

134

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service de Chirurgie Pédiatrique - CHU de Strasbourg - France
        • Главный следователь:
          • Isabelle Talon, MD
        • Младший исследователь:
          • François LEFEBVRE, MD
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Soufiane ESSAMOUD, MD
        • Младший исследователь:
          • Nizar SASSI, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент (в возрасте 14-20 лет) с спонтанным пневмотораксом без видимой причины, оперированный в HUS в период с 2010 по 2021 год.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый пациент (18-20 лет)
  • Несовершеннолетний пациент 14-17 лет.
  • Любой пол
  • Спонтанный пневмоторакс без видимой причины в возрасте от 14 до 20 лет.
  • Пациент прооперирован в ГУС с 2010 по 2021 год.
  • Пациент не возражает против повторного использования своих данных в целях научных исследований.
  • Обладатели родительских полномочий, которые не возражают против повторного использования данных своего ребенка в целях научных исследований.

Критерий исключения:

  • Пациент, выразивший несогласие с повторным использованием его данных в целях научных исследований.
  • Обладатели родительских полномочий, выразившие свое несогласие с повторным использованием данных своего ребенка в целях научных исследований.
  • Вторичное происхождение патологии: Муковисцидоз, послеоперационный пневмоторакс, посттравматический,
  • Субъект первоначально лечился в другой структуре без дополнительной информации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ретроспективное описание лечения спонтанного пневмоторакса у подростков в Университетской больнице Страсбурга
Временное ограничение: Будут проверены файлы, проанализированные ретроспективно с 1 января 2010 г. по 31 декабря 2021 г.
Это исследование является ретроспективным, анализ сосредоточен на медицинских картах пациентов, проходивших лечение в Университетской больнице Страсбурга в период с 1 января 2010 г. по 31 декабря 2021 г.
Будут проверены файлы, проанализированные ретроспективно с 1 января 2010 г. по 31 декабря 2021 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

18 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

18 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 8700

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться