Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spontane pneumothorax bij adolescenten (PNSA)

15 december 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Spontane pneumothorax bij adolescenten: inventarisatie en beheer

Pneumothorax wordt gekenmerkt door een abnormale aanwezigheid van lucht in de pleuraholte, dat wil zeggen tussen de twee lagen van het borstvlies, het membraan dat de longen omringt en de ribbenkast bekleedt. "De patiënt wordt meestal getroffen door plotselinge pijn op de borst en moeite met ademhalen.

In dit retrospectieve onderzoek willen de onderzoekers een inventarisatie maken van de behandeling van spontane pneumothorax bij adolescenten in de universitaire ziekenhuizen van Straatsburg.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

134

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service de Chirurgie Pédiatrique - CHU de Strasbourg - France
        • Hoofdonderzoeker:
          • Isabelle TALON, MD
        • Onderonderzoeker:
          • François LEFEBVRE, MD
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Soufiane ESSAMOUD, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Nizar SASSI, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt (tussen 14 en 20 jaar oud) met een pontane pneumothorax zonder duidelijke oorzaak en tussen 2010 en 2021 geopereerd op de HUS.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënt (18-20 jaar oud)
  • Minderjarige patiënt van 14-17 jaar oud
  • Elk geslacht
  • Spontane pneumothorax zonder duidelijke oorzaak, tussen 14 en 20 jaar oud
  • Patiënt is tussen 2010 en 2021 op de HUS geopereerd
  • Patiënt die geen bezwaar maakt tegen hergebruik van zijn gegevens voor wetenschappelijk onderzoek.
  • Houders van ouderlijk gezag die geen bezwaar hebben tegen het hergebruik van de gegevens van hun kind voor wetenschappelijk onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt die zich heeft uitgesproken tegen hergebruik van zijn gegevens voor wetenschappelijk onderzoek.
  • Houders van ouderlijk gezag die zich hebben uitgesproken tegen het hergebruik van de gegevens van hun kind voor wetenschappelijk onderzoek.
  • Secundaire oorsprong van de pathologie: cystische fibrose, postoperatieve pneumothorax, posttraumatisch,
  • Het onderwerp is aanvankelijk in een andere structuur behandeld zonder verdere informatie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Retrospectieve beschrijving van de behandeling van spontane pneumothorax bij adolescenten in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg
Tijdsspanne: Dossiers die met terugwerkende kracht vanaf 1 januari 2010 en 31 december 2021 worden geanalyseerd, worden onderzocht
Deze studie is retrospectief, de analyse richt zich op de medische dossiers van patiënten die tussen 1 januari 2010 en 31 december 2021 in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg zijn behandeld.
Dossiers die met terugwerkende kracht vanaf 1 januari 2010 en 31 december 2021 worden geanalyseerd, worden onderzocht

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 december 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

18 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

18 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 8700

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pneumothorax, spontaan

3
Abonneren