Neumotórax espontáneo en adolescentes (PNSA)
15 de diciembre de 2023 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Neumotórax espontáneo en adolescentes: inventario y manejo
El neumotórax se caracteriza por una presencia anormal de aire en la cavidad pleural, es decir entre las dos capas de la pleura, la membrana que rodea los pulmones y recubre la caja torácica. "El paciente suele sufrir un dolor repentino en el pecho y dificultad para respirar.
En esta investigación retrospectiva, los investigadores desean realizar un inventario del manejo del neumotórax espontáneo en adolescentes en los Hospitales Universitarios de Estrasburgo.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
134
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Isabelle TALON, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 72 96
- Correo electrónico: Isabelle.TALON@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service de Chirurgie Pédiatrique - CHU de Strasbourg - France
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Investigador principal:
- Isabelle Talon, MD
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Sub-Investigador:
- François LEFEBVRE, MD
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Contacto:
- Isabelle TALON, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 72 96
- Correo electrónico: Isabelle.TALON@chru-strasbourg.fr
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Sub-Investigador:
- Soufiane ESSAMOUD, MD
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Sub-Investigador:
- Nizar SASSI, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente (edad entre 14-20 años) con neumotórax pontáneo sin causa aparente y operado en el HUS entre 2010 y 2021.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto (18-20 años)
- Paciente menor de 14 a 17 años.
- cualquier genero
- Neumotórax espontáneo sin causa aparente, entre 14 y 20 años
- Paciente intervenido en el HUS entre 2010 y 2021
- El paciente no se opone a la reutilización de sus datos con fines de investigación científica.
- Titulares de la patria potestad que no se opongan a la reutilización de los datos de su hijo con fines de investigación científica.
Criterio de exclusión:
- Paciente que haya manifestado su oposición a la reutilización de sus datos con fines de investigación científica.
- Titulares de la patria potestad que hayan manifestado su oposición a la reutilización de los datos de su hijo con fines de investigación científica.
- Origen secundario de la patología: Fibrosis quística, neumotórax postoperatorio, postraumático,
- El sujeto fue tratado inicialmente en otra estructura sin más información.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Descripción retrospectiva del manejo del neumotórax espontáneo en adolescentes en el Hospital Universitario de Estrasburgo
Periodo de tiempo: Se examinarán los expedientes analizados retrospectivamente desde el 1 de enero de 2010 y el 31 de diciembre de 2021.
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Este estudio es retrospectivo, el análisis se centra en las historias clínicas de los pacientes atendidos en el Hospital Universitario de Estrasburgo entre el 1 de enero de 2010 y el 31 de diciembre de 2021.
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Se examinarán los expedientes analizados retrospectivamente desde el 1 de enero de 2010 y el 31 de diciembre de 2021.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Estimado)
18 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
18 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 8700
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .