Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Spontan pneumothorax hos ungdom (PNSA)

15. desember 2023 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Spontan pneumothorax hos ungdom: inventar og ledelse

Pneumothorax er karakterisert ved en unormal tilstedeværelse av luft i pleurahulen, det vil si mellom de to lagene av pleura, membranen som omgir lungene og kler brystkassen. «Pasienten blir vanligvis grepet av plutselige brystsmerter og pustevansker.

I denne retrospektive forskningen ønsker etterforskerne å gjennomføre en oversikt over behandlingen av spontan pneumotoraks hos ungdom ved universitetssykehusene i Strasbourg

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

134

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service de Chirurgie Pédiatrique - CHU de Strasbourg - France
        • Hovedetterforsker:
          • Isabelle Talon, MD
        • Underetterforsker:
          • François LEFEBVRE, MD
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Soufiane ESSAMOUD, MD
        • Underetterforsker:
          • Nizar SASSI, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient (i alderen 14-20 år) med pontan pneumothorax uten åpenbar årsak og operert ved HUS mellom 2010 og 2021.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen pasient (18-20 år)
  • Mindreårig pasient i alderen 14-17 år
  • Hvilket som helst kjønn
  • Spontan pneumothorax uten åpenbar årsak, mellom 14 og 20 år
  • Pasient operert ved HUS mellom 2010 og 2021
  • Pasienter som ikke protesterer mot gjenbruk av dataene deres til vitenskapelige forskningsformål.
  • Innehavere av foreldremyndighet som ikke motsetter seg gjenbruk av barnets data til vitenskapelige forskningsformål.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient som har uttrykt motstand mot gjenbruk av dataene sine til vitenskapelige forskningsformål.
  • Innehavere av foreldremyndighet som har uttrykt sin motstand mot gjenbruk av barnets data til vitenskapelige forskningsformål.
  • Sekundær opprinnelse til patologien: Cystisk fibrose, postoperativ pneumothorax, posttraumatisk,
  • Emnet har først blitt behandlet i en annen struktur uten ytterligere informasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Retrospektiv beskrivelse av behandling av spontan pneumothorax hos ungdom ved Strasbourg Universitetssykehus
Tidsramme: Filer analysert retrospektivt fra 1. januar 2010 og 31. desember 2021 vil bli undersøkt
Denne studien er retrospektiv, analysen fokuserer på medisinske journaler til pasienter behandlet ved Strasbourg universitetssykehus mellom 1. januar 2010 og 31. desember 2021.
Filer analysert retrospektivt fra 1. januar 2010 og 31. desember 2021 vil bli undersøkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

18. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

18. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 8700

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere