Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Spontaniczna odma opłucnowa u młodzieży (PNSA)

15 grudnia 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Spontaniczna odma opłucnowa u młodzieży: inwentaryzacja i zarządzanie

Odma opłucnowa charakteryzuje się nieprawidłową obecnością powietrza w jamie opłucnej, to znaczy pomiędzy dwiema warstwami opłucnej, błoną otaczającą płuca i wyściełającą klatkę piersiową. „Pacjenta zwykle atakuje nagły ból w klatce piersiowej i trudności w oddychaniu.

W tym retrospektywnym badaniu badacze chcą przeprowadzić inwentaryzację postępowania w przypadku samoistnej odmy opłucnowej u młodzieży w szpitalach uniwersyteckich w Strasburgu

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

134

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service de Chirurgie Pédiatrique - CHU de Strasbourg - France
        • Główny śledczy:
          • Isabelle Talon, MD
        • Pod-śledczy:
          • François LEFEBVRE, MD
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Soufiane ESSAMOUD, MD
        • Pod-śledczy:
          • Nizar SASSI, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent (w wieku 14-20 lat) z odmą poponową bez widocznej przyczyny, operowany w HUS w latach 2010-2021.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent dorosły (18-20 lat)
  • Mały pacjent w wieku 14-17 lat
  • Dowolna płeć
  • Spontaniczna odma opłucnowa bez widocznej przyczyny, między 14 a 20 rokiem życia
  • Pacjentka operowana w HUS w latach 2010-2021
  • Pacjent nie wyraża sprzeciwu wobec ponownego wykorzystania jego danych do celów badań naukowych.
  • Osoby posiadające władzę rodzicielską, które nie sprzeciwiają się ponownemu wykorzystaniu danych ich dziecka do celów badań naukowych.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent, który wyraził sprzeciw wobec ponownego wykorzystania jego danych do celów badań naukowych.
  • Osoby posiadające władzę rodzicielską, które wyraziły sprzeciw wobec ponownego wykorzystania danych ich dziecka do celów badań naukowych.
  • Wtórne pochodzenie patologii: mukowiscydoza, odma opłucnowa pooperacyjna, pourazowa,
  • Pacjent był początkowo leczony w innej placówce bez dalszych informacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Retrospektywny opis postępowania w przypadku samoistnej odmy opłucnowej u młodzieży w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu
Ramy czasowe: Badane będą pliki analizowane retrospektywnie od 1 stycznia 2010 r. do 31 grudnia 2021 r.
Niniejsze badanie ma charakter retrospektywny, analiza skupia się na dokumentacji medycznej pacjentów leczonych w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu w okresie od 1 stycznia 2010 r. do 31 grudnia 2021 r.
Badane będą pliki analizowane retrospektywnie od 1 stycznia 2010 r. do 31 grudnia 2021 r.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

18 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

18 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8700

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj