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ANALYTIQUE PRÉDICTIVE ET AVANCÉE EN MÉDECINE D'URGENCE - DÉFICITS NEUROLOGIQUES (PAN-EM-NEURO)

19 novembre 2024 mis à jour par: Jan Niederdöckl, Medical University of Vienna

La future modélisation prédictive en médecine d'urgence combinera probablement l'utilisation d'un large éventail de points de données tels que la documentation continue, la surveillance à l'aide d'appareils portables, l'imagerie, les biomarqueurs et les données administratives en temps réel de tous les prestataires de soins de santé impliqués. Des ensembles de données étendus ultérieurs pourraient alimenter des algorithmes avancés d’apprentissage profond et de réseaux neuronaux pour prédire avec précision le risque de problèmes de santé spécifiques. De plus, l’analyse prédictive oriente vers le développement de parcours cliniques adaptatifs et continuellement mis à jour, et dans lesquels la prise de décision en matière de soins de santé est soutenue par des algorithmes sophistiqués pour fournir le meilleur plan d’action de manière efficace et sûre. Le potentiel de l’analyse prédictive pour révolutionner de nombreux aspects des soins de santé semble clair à l’horizon. Les informations sur l’utilisation en médecine d’urgence sont rares.

Nous visons à évaluer la performance de l'utilisation de données de routine pour prédire l'utilisation des ressources en médecine d'urgence en utilisant le symptôme couramment rencontré du déficit neurologique aigu. En guise de perspective, cela pourrait servir de prototype à d’autres projets similaires utilisant des données médicales de routine pour l’analyse prédictive en médecine d’urgence.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Analyse rétrospective des données collectées en routine. Nous visons à trouver des modèles de données associés à l'utilisation des ressources hospitalières des patients hospitalisés par les services médicaux d'urgence pour suspicion de déficit neurologique aigu.

Nous utiliserons uniquement les informations du système de documentation médicale électronique de routine pour cette étude. Aucun couplage avec d'autres ensembles de données ne sera effectué. Les données du système comprennent les données démographiques des patients, les symptômes initiaux, les signes et scores vitaux préhospitaliers, le diagnostic suspecté par les services médicaux d'urgence, les signes et scores vitaux inhospitaliers, les procédures de diagnostic inhospitalier (tomodensitométrie, imagerie par résonance magnétique IRM) et thérapeutiques (intervention par cathéter) et diagnostic final. Voir « variables » pour un ensemble complet de variables.

Pour les besoins de cette étude, seul un ensemble de données entièrement pseudonomysé sera utilisé.

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets féminins et masculins
  • Âge ≥ 18 ans

Critère d'exclusion:

- aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modèle de prédiction
Délai: 1.1.2025
à développer
1.1.2025

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2024

Première publication (Réel)

7 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

22 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EK- Nr. 1738/2022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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