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ANÁLISE PREDITIVA E AVANÇADA EM MEDICINA DE EMERGÊNCIA - DÉFICITES NEUROLÓGICOS (PAN-EM-NEURO)

19 de novembro de 2024 atualizado por: Jan Niederdöckl, Medical University of Vienna

A futura modelagem preditiva em medicina de emergência provavelmente combinará o uso de uma ampla gama de pontos de dados, como documentação contínua, monitoramento por meio de wearables, imagens, biomarcadores e dados administrativos em tempo real de todos os prestadores de cuidados de saúde envolvidos. Os extensos conjuntos de dados subsequentes poderiam alimentar algoritmos avançados de aprendizagem profunda e de rede neural para prever com precisão o risco de condições de saúde específicas. Além disso, a análise preditiva orienta-se para o desenvolvimento de percursos clínicos que sejam adaptativos e continuamente atualizados, e nos quais a tomada de decisões em cuidados de saúde seja apoiada por algoritmos sofisticados para fornecer o melhor curso de ação de forma eficaz e segura. O potencial da análise preditiva para revolucionar muitos aspectos dos cuidados de saúde parece claro no horizonte. As informações sobre o uso em medicina de emergência são escassas.

Nosso objetivo é avaliar o desempenho do uso de dados de rotina para prever o uso de recursos em medicina de emergência usando o sintoma comumente encontrado de déficit neurológico agudo. Como perspectiva, isto poderá servir de protótipo para outros projectos semelhantes que utilizem dados médicos de rotina para análises preditivas em medicina de emergência.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Análise retrospectiva de dados coletados rotineiramente. Nosso objetivo é encontrar padrões de dados associados à utilização de recursos hospitalares de pacientes hospitalizados por serviços médicos de emergência por suspeita de déficit neurológico agudo.

Usaremos apenas informações do sistema de documentação médica eletrônica de rotina para este estudo. Nenhuma ligação com outros conjuntos de dados será realizada. Os dados no sistema incluem dados demográficos do paciente, sintomas iniciais, sinais vitais e pontuações pré-hospitalares, suspeita de diagnóstico por serviços médicos de emergência, sinais vitais e pontuações hospitalares, procedimentos de diagnóstico hospitalar (tomografia computadorizada, ressonância magnética, ressonância magnética) e terapêuticos (intervenção com cateter) e diagnóstico final. Veja 'variáveis' para um conjunto completo de variáveis.

Para o propósito deste estudo, apenas um conjunto de dados totalmente pseudonomiado será usado.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Assuntos femininos e masculinos
  • Idade ≥ 18 anos

Critério de exclusão:

- nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Modelo de previsão
Prazo: 1.1.2025
a ser desenvolvido
1.1.2025

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

22 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EK- Nr. 1738/2022

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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