- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06245694
ANÁLISE PREDITIVA E AVANÇADA EM MEDICINA DE EMERGÊNCIA - DÉFICITES NEUROLÓGICOS (PAN-EM-NEURO)
A futura modelagem preditiva em medicina de emergência provavelmente combinará o uso de uma ampla gama de pontos de dados, como documentação contínua, monitoramento por meio de wearables, imagens, biomarcadores e dados administrativos em tempo real de todos os prestadores de cuidados de saúde envolvidos. Os extensos conjuntos de dados subsequentes poderiam alimentar algoritmos avançados de aprendizagem profunda e de rede neural para prever com precisão o risco de condições de saúde específicas. Além disso, a análise preditiva orienta-se para o desenvolvimento de percursos clínicos que sejam adaptativos e continuamente atualizados, e nos quais a tomada de decisões em cuidados de saúde seja apoiada por algoritmos sofisticados para fornecer o melhor curso de ação de forma eficaz e segura. O potencial da análise preditiva para revolucionar muitos aspectos dos cuidados de saúde parece claro no horizonte. As informações sobre o uso em medicina de emergência são escassas.
Nosso objetivo é avaliar o desempenho do uso de dados de rotina para prever o uso de recursos em medicina de emergência usando o sintoma comumente encontrado de déficit neurológico agudo. Como perspectiva, isto poderá servir de protótipo para outros projectos semelhantes que utilizem dados médicos de rotina para análises preditivas em medicina de emergência.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Jan Niederdöckl, MD
- Número de telefone: 0042 40 400 19640
- E-mail: jan.niederdoeckl@meduniwien.ac.at
Locais de estudo
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-
Vienna, Áustria, 1090
- Recrutamento
- Emergency Department, Medical University Vienna
-
Contato:
- Jan Niederdöckl, Dr.
- E-mail: jan.niederdoeckl@medunwien.ac.at
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Contato:
- Alexander Simon, Dr.
- E-mail: alexander.simon@medunwien.ac.at
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Análise retrospectiva de dados coletados rotineiramente. Nosso objetivo é encontrar padrões de dados associados à utilização de recursos hospitalares de pacientes hospitalizados por serviços médicos de emergência por suspeita de déficit neurológico agudo.
Usaremos apenas informações do sistema de documentação médica eletrônica de rotina para este estudo. Nenhuma ligação com outros conjuntos de dados será realizada. Os dados no sistema incluem dados demográficos do paciente, sintomas iniciais, sinais vitais e pontuações pré-hospitalares, suspeita de diagnóstico por serviços médicos de emergência, sinais vitais e pontuações hospitalares, procedimentos de diagnóstico hospitalar (tomografia computadorizada, ressonância magnética, ressonância magnética) e terapêuticos (intervenção com cateter) e diagnóstico final. Veja 'variáveis' para um conjunto completo de variáveis.
Para o propósito deste estudo, apenas um conjunto de dados totalmente pseudonomiado será usado.
Descrição
Critério de inclusão:
- Assuntos femininos e masculinos
- Idade ≥ 18 anos
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Modelo de previsão
Prazo: 1.1.2025
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a ser desenvolvido
|
1.1.2025
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Goyal M, Menon BK, van Zwam WH, Dippel DW, Mitchell PJ, Demchuk AM, Davalos A, Majoie CB, van der Lugt A, de Miquel MA, Donnan GA, Roos YB, Bonafe A, Jahan R, Diener HC, van den Berg LA, Levy EI, Berkhemer OA, Pereira VM, Rempel J, Millan M, Davis SM, Roy D, Thornton J, Roman LS, Ribo M, Beumer D, Stouch B, Brown S, Campbell BC, van Oostenbrugge RJ, Saver JL, Hill MD, Jovin TG; HERMES collaborators. Endovascular thrombectomy after large-vessel ischaemic stroke: a meta-analysis of individual patient data from five randomised trials. Lancet. 2016 Apr 23;387(10029):1723-31. doi: 10.1016/S0140-6736(16)00163-X. Epub 2016 Feb 18.
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
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Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EK- Nr. 1738/2022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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