Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PREDIKTIV OG AVANSERT ANALYTIKK I NØDMEDISIN - NEUROLOGISKE UNDER (PAN-EM-NEURO)

19. november 2024 oppdatert av: Jan Niederdöckl, Medical University of Vienna

Fremtidig prediktiv modellering innen akuttmedisin vil sannsynligvis kombinere bruken av et bredt spekter av datapunkter som kontinuerlig dokumentasjon, overvåking ved bruk av wearables, bildebehandling, biomarkører og sanntids administrative data fra alle involverte helsepersonell. Påfølgende omfattende datasett kan mate avansert dyp læring og nevrale nettverksalgoritmer for nøyaktig å forutsi risikoen for spesifikke helsetilstander. Dessuten styrer prediktiv analyse mot utviklingen av kliniske veier som er adaptive og kontinuerlig oppdatert, og der beslutningstaking i helsevesenet støttes av sofistikerte algoritmer for å gi den beste handlingen effektivt og sikkert. Potensialet for prediktiv analyse til å revolusjonere mange aspekter av helsevesenet synes klart i horisonten. Informasjon om bruk i akuttmedisin er mangelvare.

Vi tar sikte på å evaluere ytelsen ved bruk av rutinedata for å forutsi ressursbruk i akuttmedisin ved å bruke det ofte opptrådte symptomet på akutt nevrologisk underskudd. Som et perspektiv kan dette tjene som en prototype for andre, lignende prosjekter som bruker rutinemessige medisinske data for prediktiv analyse i akuttmedisin.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Retrospektiv analyse av rutinemessig innsamlet data. Vi tar sikte på å finne datamønstre assosiert med ressursutnyttelse på sykehus av pasienter innlagt av akuttmedisinske tjenester for mistanke om akutt nevrologisk underskudd.

Vi vil kun bruke informasjon fra det rutinemessige elektroniske medisinske dokumentasjonssystemet for denne studien. Ingen kobling til andre datasett vil bli utført. Data i systemet inkluderer pasientdemografi, innledende symptomer, prehospitale vitale tegn og skårer, mistenkt diagnose av akuttmedisinske tjenester, inhospitale vitale tegn og skårer, sykehusdiagnostikk (computertomografi CT, magnetisk resonanstomografi MR) og terapeutiske (kateterintervensjon) prosedyrer og endelig diagnose. Se "variabler" for et komplett sett med variabler.

For formålet med denne studien vil kun et fullstendig pseudonomysert datasett bli brukt.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinnelige og mannlige fag
  • Alder ≥ 18 år

Ekskluderingskriterier:

- ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prediksjonsmodell
Tidsramme: 1.1.2025
skal utvikles
1.1.2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

7. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

22. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EK- Nr. 1738/2022

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere