Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PREDIKTIV OG AVANCERET ANALYTIK I NØD MEDICIN - NEUROLOGISKE DEFICITS (PAN-EM-NEURO)

19. november 2024 opdateret af: Jan Niederdöckl, Medical University of Vienna

Fremtidig prædiktiv modellering inden for akutmedicin vil sandsynligvis kombinere brugen af ​​en bred vifte af datapunkter såsom kontinuerlig dokumentation, overvågning ved hjælp af wearables, billeddannelse, biomarkører og realtids administrative data fra alle involverede sundhedsudbydere. Efterfølgende omfattende datasæt kunne fodre avanceret dyb læring og neurale netværksalgoritmer til præcist at forudsige risikoen for specifikke helbredstilstande. Desuden styrer prædiktiv analyse mod udviklingen af ​​kliniske veje, der er adaptive og løbende opdateret, og hvor beslutningstagning i sundhedsvæsenet understøttes af sofistikerede algoritmer for at give den bedste fremgangsmåde effektivt og sikkert. Potentialet for prædiktiv analyse til at revolutionere mange aspekter af sundhedsvæsenet synes klart i horisonten. Oplysninger om brug i akutmedicin er sparsomme.

Vi sigter mod at evaluere effektiviteten af ​​at bruge rutinedata til at forudsige ressourceforbrug i akutmedicin ved hjælp af det almindeligt forekommende symptom på akut neurologisk underskud. Som en udsigt kan dette tjene som en prototype for andre lignende projekter, der bruger rutinemæssige medicinske data til forudsigende analyser i akutmedicin.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Retrospektiv analyse af rutinemæssigt indsamlede data. Vi sigter efter at finde datamønstre forbundet med ressourceudnyttelse på hospitalet af patienter indlagt af akutmedicinske tjenester for mistanke om akut neurologisk underskud.

Vi vil kun bruge oplysninger fra det rutinemæssige elektroniske medicinske dokumentationssystem til denne undersøgelse. Der udføres ingen kobling til andre datasæt. Data i systemet inkluderer patientdemografi, indledende symptomer, præhospitale vitale tegn og score, mistanke om diagnosticering af akutmedicinske tjenester, inhospitale vitale tegn og score, inhospital diagnostik (computertomografi CT, magnetisk resonansbilleddannelse MRI) og terapeutiske (kateterintervention) procedurer og endelig diagnose. Se 'variabler' for et komplet sæt af variabler.

Til formålet med denne undersøgelse vil kun et fuldstændigt pseudonomyseret datasæt blive brugt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde og mandlige emner
  • Alder ≥ 18 år

Ekskluderingskriterier:

- ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forudsigelsesmodel
Tidsramme: 1.1.2025
skal udvikles
1.1.2025

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

7. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EK- Nr. 1738/2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neurologiske manifestationer

Abonner